Date published: 2025-9-12

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Bacitracin zinc salt (CAS 1405-89-6)

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Numéro CAS:
1405-89-6
Masse Moléculaire:
1486.07
Formule Moléculaire:
C66H101N17O16SZn
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de zinc de la bacitracine agit comme un inhibiteur de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il y parvient en interférant avec la déphosphorylation du transporteur lipidique, qui est nécessaire au transport des précurseurs du peptidoglycane à travers la membrane cellulaire. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de la synthèse du peptidoglycane, ce qui affaiblit les parois cellulaires bactériennes et entraîne la lyse de la cellule. Le mécanisme d'action du sel de zinc de la bacitracine consiste à se lier à la membrane cellulaire et à interférer avec le processus de déphosphorylation, perturbant ainsi la synthèse du peptidoglycane. Cette interférence au niveau moléculaire conduit finalement à la déstabilisation des parois cellulaires bactériennes, ce qui peut être utile pour étudier la synthèse des parois cellulaires bactériennes et les applications potentielles dans les applications expérimentales.


Bacitracin zinc salt (CAS 1405-89-6) Références

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  2. Régulation du gène de résistance à la bacitracine Bacillus subtilis bcrC par deux facteurs sigma à fonction extracytoplasmique.  |  Cao, M. and Helmann, JD. 2002. J Bacteriol. 184: 6123-9. PMID: 12399481
  3. Souches clonales de Pseudomonas aeruginosa dans les unités pédiatriques et adultes de fibrose kystique.  |  O'Carroll, MR., et al. 2004. Eur Respir J. 24: 101-6. PMID: 15293611
  4. Chevauchement réglementaire et redondance fonctionnelle entre les facteurs sigma de la fonction extracytoplasmique de Bacillus subtilis.  |  Mascher, T., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 6919-27. PMID: 17675383
  5. Imagerie par bioluminescence de la repopulation des cellules souches hématopoïétiques dans des modèles murins.  |  Lin, Y., et al. 2008. Methods Mol Biol. 430: 295-306. PMID: 18370307
  6. Hyperactivité du système dopaminergique chez les souris NTS1 et NTS2 nulles.  |  Liang, Y., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 1199-205. PMID: 20211191
  7. La tripropeptine C bloque le cycle lipidique de la biosynthèse de la paroi cellulaire par la formation d'un complexe avec l'undécaprényl pyrophosphate.  |  Hashizume, H., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 3821-8. PMID: 21628543
  8. L'accumulation de diphosphate d'heptaprényle sensibilise Bacillus subtilis à la bacitracine: implications pour le mécanisme de résistance médié par le transporteur BceAB.  |  Kingston, AW., et al. 2014. Mol Microbiol. 93: 37-49. PMID: 24806199
  9. Microbiote intestinal: Firmicutes et Bacteroidetes impliqués dans la résistance à l'insuline par la médiation des niveaux de glucagon-like peptide 1.  |  Greenhill, C. 2015. Nat Rev Endocrinol. 11: 254. PMID: 25781856
  10. Détection sélective de l'antibiotique ciprofloxacine par le sidérophore fluorescent pyoverdin.  |  Pawar, MK., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 81: 274-279. PMID: 26971273
  11. Films minces antibactériens à base de nanofibres de chitosane et de sel de zinc de bacitracine.  |  Kumamoto, K., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33808445
  12. Solubilité des antibiotiques utilisés dans les aliments pour animaux dans certains solvants.  |  Salvatore, MJ. and Katz, SE. 1993. J AOAC Int. 76: 952-6. PMID: 8241823
  13. Séparation par chromatographie liquide à haute performance du méthylènedisalicylate de bacitracine  |  Milenko Sokolic and & Viljem Pavli. 1991 -. Journal of Liquid Chromatography. Volume 14, Issue 10: Pages 1977-1981.

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