Anticorps BAAT (ZA-18): sc-100475

L'anticorps BAAT (ZA-18) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine BAAT d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-BAAT (ZA-18) est disponible sous forme non conjuguée. BAAT, ou bile acid coenzyme A (CoA): amino acid N-acyltransferase, est une enzyme cruciale dans le métabolisme des acides biliaires, spécifiquement responsable de la catalyse de la deuxième étape de la conjugaison des acides biliaires à la taurine ou à la glycine. Ce processus est vital pour l'excrétion efficace des acides biliaires dans la bile, ce qui permet d'éviter l'accumulation toxique d'acides biliaires non conjugués dans l'organisme. La première étape de cette réaction implique la conversion des acides biliaires en thioesters de CoA par ACSVL6, une ligase de CoA d'acide biliaire. La BAAT est principalement localisée dans le cytoplasme et les peroxysomes, avec une expression significative dans le foie, le pancréas, l'intestin et la muqueuse de la vésicule biliaire. Des mutations du gène codant pour la BAAT ont notamment été associées à l'hypercholanémie familiale (FHCA), une affection caractérisée par une malabsorption des graisses, des taux sériques élevés d'acides biliaires et des démangeaisons associées. L'anticorps BAAT (ZA-18) détecte efficacement cette protéine, ce qui fait de l'anticorps monoclonal BAAT (ZA-18) un outil essentiel pour la recherche sur le métabolisme des acides biliaires et les troubles associés.

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Anticorps BAAT (ZA-18) Références:

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3. La régulation différentielle de l'amidation cytosolique et peroxysomale des acides biliaires par l'activation de PPAR alpha favorise la formation d'acides biliaires non conjugués.  |  Solaas, K., et al. 2004. J Lipid Res. 45: 1051-60. PMID: 15026425
4. Base moléculaire de la cholestase intrahépatique.  |  Carlton, VE., et al. 2004. Ann Med. 36: 606-17. PMID: 15768832
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