Date published: 2025-10-1

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(+)-Diisopinocampheylmethoxyborane
Numéro CAS:
99438-28-5
Masse Moléculaire:
316.33
Formule Moléculaire:
C21H37BO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane, connu sous le nom de MBTMB, est un composé contenant du borane. Sa composition comprend une structure bicyclique comportant deux groupes méthoxy et un atome de bore. Les boranes, réputés pour leur stabilité et leur réactivité, englobent les composés contenant des atomes de bore et d'hydrogène. Compte tenu de sa structure et de ses propriétés particulières, le (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane revêt une importance capitale dans le domaine de la chimie organique et inorganique. Le (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane trouve des applications polyvalentes dans divers domaines de la recherche scientifique. Il sert de catalyseur dans la synthèse organique et de réactif dans la chimie inorganique. En outre, le rôle du (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane dans l'étude des composés contenant du bore et de leurs propriétés est remarquable. Il contribue notamment au développement de médicaments en augmentant leur solubilité et en améliorant leurs caractéristiques pharmacocinétiques. Le mécanisme d'action précis du (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane reste partiellement insaisissable. Cependant, on pense généralement que l'atome de bore dans le (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane fonctionne comme un acide de Lewis, augmentant la réactivité du composé. Cette réactivité accrue permet au (+)-B-Méthoxydiisopinocampheylborane d'agir comme catalyseur en synthèse organique et comme réactif en chimie inorganique. En outre, on pense que l'atome de bore interagit avec les molécules de médicaments, augmentant leur solubilité et améliorant leurs propriétés pharmacocinétiques.


(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5) Références

  1. Synthèse totale de la cryptophycine-24 (arénastatine A) pouvant faire l'objet de modifications structurelles de la chaîne latérale C16.  |  Eggen, M., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7792-9. PMID: 11073583
  2. Synthèse et analyse conformationnelle de l'agent d'inversion de la résistance aux médicaments, l'hapalosine, et de son analogue non N-méthyl.  |  Dinh, TQ., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6606-6616. PMID: 11667529
  3. Synthèse totale asymétrique de la (+)-fostriécine.  |  Reddy, YK. and Falck, JR. 2002. Org Lett. 4: 969-71. PMID: 11893198
  4. Synthèses stéréosélectives de (+)-goniodiol, (-)-8-épigoniodiol et (+)-9-désoxygoniopypyrone via l'alcoxylboration et la métathèse à anneau fermé.  |  Ramachandran, PV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7547-50. PMID: 12375995
  5. Préparation convergente hautement stéréosélective du fragment C12-C24 de la macrolactine A.  |  Bonini, C., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5015-22. PMID: 15255730
  6. Synthèse totale d'une bibliothèque de 28 stéréoisomères de murisolines.  |  Curran, DP., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 9561-73. PMID: 16848495
  7. Synthèse hautement diastéréosélective de trans-2,6-disubstitués-3,4-dihydropyrans catalysée par l'iode: application à la construction concise du noyau bicyclique C28-C37 de la (+)-sorangicine A.  |  Mohapatra, DK., et al. 2010. Chemistry. 16: 2072-8. PMID: 20099288
  8. Synthèses énantiosélectives des structures proposées des macrolides cytotoxiques iriomotéolide-1a et -1b.  |  Ghosh, AK. and Yuan, H. 2010. Org Lett. 12: 3120-3. PMID: 20560539
  9. Synthèse de deux sous-unités du domaine macrolide de l'agent immunosuppresseur sanglifehrin a et assemblage d'un précurseur macrolactone. application de la condensation anti-aldol de masamune.  |  Suttisintong, K. and White, JD. 2015. J Org Chem. 80: 2249-62. PMID: 25584782
  10. Synthèse de l'inhibiteur du protéasome 6-désoxy-omuralide et de son énantiomère par alkylation stéréosélective d'un ester de proline substitué.  |  Li, F. and Jäger, V. 2020. Org Biomol Chem.. PMID: 32469026
  11. Conception moléculaire et activité biologique d'inhibiteurs de protéines kinases puissants et sélectifs liés au balanol.  |  Koide, K., et al. 1995. Chem Biol. 2: 601-8. PMID: 9383464
  12. Stéréochimie des Sphinxolides et des Reidispongiolides. Synthèse asymétrique du fragment C17- C22 du Reidispongiolide A  |  Angela Zampella, Carla Bassarello, Giuseppe Bifulco, Luigi Gomez-Paloma, Maria Valeria D'Auria. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002: 785-790.
  13. Synthèse préparative à l'échelle des deux antipodes du B-γ, γ-diméthylallyldiisopinocampheylborane: application à la synthèse de la sous-unité C1-C6 de l'épothilone  |  PV Ramachandran, B Prabhudas, JS Chandra. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 1011-1013.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, 5 g

sc-254952
5 g
$154.00

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, 25 g

sc-254952A
25 g
$255.00