Date published: 2025-9-9

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Azulene (CAS 275-51-4)

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Noms alternatifs:
Bicyclo[5.3.0]decapentaene
Numéro CAS:
275-51-4
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
128.17
Formule Moléculaire:
C10H8
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'azulène est un composé qui sert de chromophore dans diverses applications expérimentales. Il interagit avec la lumière dans le spectre visible et présente une coloration bleue caractéristique. Dans le cadre d'applications expérimentales, l'azulène est connu pour subir des réactions photochimiques, en particulier en présence de lumière ultraviolette. L'azulène est capable d'absorber l'énergie lumineuse et de subir des transitions électroniques, ce qui entraîne la génération d'intermédiaires réactifs. Le mécanisme d'action de l'azulène implique le transfert d'énergie des photons absorbés vers sa structure moléculaire, ce qui entraîne le déclenchement de processus photochimiques. La capacité de l'azulène à participer à des réactions induites par la lumière peut être un sujet d'intérêt dans diverses applications de développement, en particulier dans l'étude de la photochimie et de la photophysique. Les propriétés uniques de l'azulène lui permettent de servir à l'étude des transformations chimiques médiées par la lumière au niveau moléculaire.


Azulene (CAS 275-51-4) Références

  1. Incorporation et libération de l'azulène par un hydrogel contenant du chlorure de méthacrylamide propyltrimenthylammonium, et son application aux lentilles de contact souples.  |  Uchida, R., et al. 2003. J Control Release. 92: 259-64. PMID: 14568407
  2. Phototoxicité et dommages à l'ADN induits par l'azulène, ingrédient chimique cosmétique, dans les cellules T Jurkat humaines.  |  Wang, L., et al. 2004. Mutat Res. 562: 143-50. PMID: 15279837
  3. Étude spectroscopique de l'inclusion de l'azulène par les bêta- et gamma-cyclodextrines.  |  Abou-Zied, OK. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 245-51. PMID: 16257721
  4. Synthèse de dérivés de bicyclo[5.3.0]azulène.  |  Nolting, DD., et al. 2009. Nat Protoc. 4: 1113-7. PMID: 19617883
  5. Évaluation complète de la photomutagénicité, de la photogénotoxicité et de la photo(cyto)toxicité de l'azulène.  |  Struwe, M., et al. 2011. Mutat Res. 723: 129-33. PMID: 21554980
  6. Transfert d'énergie dans des agrégats de bactériochlorophylle c auto-assemblés avec des dérivés azuléniques.  |  Matěnová, M., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 16755-64. PMID: 24999619
  7. Effets de la thérapie photodynamique à l'azulène sur la viabilité des cellules mononucléaires du sang périphérique et la formation d'oxygène singulet.  |  Damrongrungruang, T., et al. 2018. Photodiagnosis Photodyn Ther. 24: 318-323. PMID: 30381257
  8. Évaluation de l'impact de l'azulène et du chrome sur la croissance et les métabolites des cultivars de blé et de piment dans le cadre d'une augmentation des biosurfactants.  |  Singh, R. and Rathore, D. 2019. Ecotoxicol Environ Saf. 186: 109789. PMID: 31629906
  9. Sonde fluorescente dérivée de l'azulène pour la bio-imagerie: Détection des espèces réactives de l'oxygène et de l'azote par microscopie à deux photons.  |  Murfin, LC., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 19389-19396. PMID: 31773957
  10. Activités anticancéreuses et anti-inflammatoires des dérivés bromo et cyano-substitués de l'azulène.  |  Ayaz, F., et al. 2020. Inflammation. 43: 1009-1018. PMID: 31955292
  11. Effet de différents modes d'irradiation de la thérapie photodynamique à base d'azulène sur la formation d'oxygène singulet et de PGE2.  |  Damrongrungruang, T., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 427-434. PMID: 33075141
  12. Spécificité tumorale, neurotoxicité et implication possible de la voie de réponse des récepteurs nucléaires des dérivés de l'amide 4,6,8-triméthyl azulène.  |  Naitoh, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269748
  13. L'échafaudage azulène du point de vue d'un chimiste médicinal: Paramètres physicochimiques et in vitro pertinents pour la découverte de médicaments.  |  Leino, TO., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114374. PMID: 35436668
  14. Propriétés optiques non linéaires de second ordre de dérivés de porphyrine à base d'azulène.  |  Yang, CC., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 13275-13285. PMID: 35604300
  15. L'azulène comme mimétique du biphényle dans les agonistes des récepteurs de l'orexine/hypocrétine.  |  Leino, TO., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 88-89: 117325. PMID: 37209639

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Azulene, 50 mg

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50 mg
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