Date published: 2025-9-9

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Azoxystrobin (CAS 131860-33-8)

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Noms alternatifs:
Amistar; Bankit
Application(s):
Azoxystrobin est l'azoxystrobine, un fongicide puissant et couramment utilisé.
Numéro CAS:
131860-33-8
Masse Moléculaire:
403.39
Formule Moléculaire:
C22H17N3O5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'azoxystrobine, un fongicide à large spectre appartenant à la classe des β-méthoxyacrylates, présente une efficacité remarquable contre un large éventail d'agents pathogènes des plantes. Il exerce son activité antifongique en ciblant spécifiquement la respiration mitochondriale. En se liant au site Qo du complexe du cytochrome bc1, elle entrave efficacement le transfert d'électrons. Bien que l'azoxystrobine possède des propriétés cytotoxiques contre les cellules MDA-kb2 (valeur EC20: 2,9 µM), elle ne présente aucune activité antiandrogénique. Structurellement, l'azoxystrobine peut être décrite comme un composé aryloxypyrimidine avec un squelette de 4,6-diphénoxypyrimidine. L'un des anneaux phényles porte un groupe cyano en C-2, tandis que l'autre présente un substituant 2-méthoxy-1-(méthoxycarbonyle)vinyle, également positionné en C-2. Sur le plan fonctionnel, il agit comme un inhibiteur de la respiration mitochondriale en empêchant le transfert d'électrons entre les cytochromes b et c1.


Azoxystrobin (CAS 131860-33-8) Références

  1. Occurrence, devenir et effets de l'azoxystrobine dans les écosystèmes aquatiques: une revue.  |  Rodrigues, ET., et al. 2013. Environ Int. 53: 18-28. PMID: 23314040
  2. Détermination de l'azoxystrobine et de son impureté dans les formulations de pesticides par chromatographie liquide.  |  Marczewska, P., et al. 2020. J Environ Sci Health B. 55: 599-603. PMID: 32253976
  3. Toxicité respiratoire de l'azoxystrobine, de la pyraclostrobine et de la coumoxystrobine sur Chlorella vulgaris.  |  Wang, K., et al. 2020. Bull Environ Contam Toxicol. 104: 799-803. PMID: 32388572
  4. Évaluation de l'écotoxicité de l'azoxystrobine sur Eisenia fetida dans différents sols.  |  Xu, Y., et al. 2021. Environ Res. 194: 110705. PMID: 33400946
  5. Comportement de l'acétamipride, de l'azoxystrobine, de la pyraclostrobine et de la lambda-cyhalothrine dans/sur les tissus des grenadiers.  |  Mohapatra, S., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 27481-27492. PMID: 33506422
  6. Azoxystrobine amine: Un nouveau produit de dégradation de l'azoxystrobine provenant de la souche TAB7 de Bacillus licheniformis.  |  Mpofu, E., et al. 2021. Chemosphere. 273: 129663. PMID: 33515965
  7. L'azoxystrobine augmente l'infection de la virémie printanière du virus de la carpe chez les poissons.  |  Liu, L., et al. 2021. Chemosphere. 285: 131465. PMID: 34329124
  8. L'azoxystrobine nuit à la migration neuronale et induit une apoptose dépendante des ROS dans les neurones corticaux.  |  Kang, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830376
  9. L'azoxystrobine orale entraîne un changement dynamique du résistome en perturbant la stabilité du microbiote intestinal d'Enchytraeus crypticus.  |  Zhang, Q., et al. 2022. J Hazard Mater. 423: 127252. PMID: 34844364
  10. Absorption, accumulation et translocation de l'azoxystrobine par les plantes potagères dans les sols: influence des caractéristiques du sol et des espèces végétales.  |  Xu, S., et al. 2022. Bull Environ Contam Toxicol. 109: 386-392. PMID: 35670838
  11. L'azoxystrobine induit l'apoptose via les voies de signalisation PI3K/AKT et MAPK dans la progression de la leucoplasie buccale.  |  Li, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 912084. PMID: 35991869
  12. L'exposition à l'azoxystrobine nuit à la maturation méiotique en perturbant la formation du fuseau dans les ovocytes de souris.  |  Gao, W., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 1053654. PMID: 36531942
  13. Effet de l'azoxystrobine sur la composition et la diversité microbienne des feuilles de tabac.  |  Sun, M., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1101039. PMID: 36816485

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Azoxystrobin, 25 mg

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Azoxystrobin, 1 g

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