Date published: 2025-9-11

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Azlocillin (CAS 37091-66-0)

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Numéro CAS:
37091-66-0
Masse Moléculaire:
461.497
Formule Moléculaire:
C20H23N5O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'azlocilline, un dérivé semi-synthétique de la pénicilline, a fait l'objet de nombreuses études scientifiques en raison de ses puissantes propriétés antimicrobiennes et de son mécanisme d'action contre les bactéries pathogènes. Elle inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en se liant de manière irréversible aux protéines de liaison à la pénicilline (PBP), en particulier PBP-1a et PBP-1b, qui sont des enzymes essentielles impliquées dans la réticulation du peptidoglycane. Cette action perturbe l'intégrité de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse de la cellule et finalement la mort de la bactérie. La recherche sur l'azlocilline s'est concentrée sur l'élucidation de son spectre d'activité contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, dont Pseudomonas aeruginosa, les espèces Enterobacter et Proteus mirabilis, entre autres. En outre, des études sur les propriétés pharmacocinétiques de l'azlocilline ont été menées afin d'optimiser les schémas posologiques et d'évaluer sa biodisponibilité, sa distribution, son métabolisme et son excrétion dans divers systèmes biologiques. En outre, l'azlocilline a été utilisée comme un outil précieux dans la recherche microbiologique pour explorer les mécanismes de résistance bactérienne, caractériser les relations structure-activité des antibiotiques β-lactamines et développer des stratégies pour combattre la résistance aux antimicrobiens. Les recherches en cours continuent d'explorer les aspects pharmacologiques et microbiologiques de l'azlocilline, dans le but d'étendre son utilité dans la lutte contre les maladies infectieuses et de relever les défis émergents posés par la résistance aux antibiotiques.


Azlocillin (CAS 37091-66-0) Références

  1. Activité comparative in vitro de l'azlocilline, de l'ampicilline, de la mezlocilline, de la pipéracilline et de la ticarcilline, seules et en association avec un aminoglycoside.  |  White, GW., et al. 1979. Antimicrob Agents Chemother. 15: 540-3. PMID: 111616
  2. Azlocilline: études in vitro d'une nouvelle pénicilline semi-synthétique.  |  Stewart, D. and Bodey, GP. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 865-70. PMID: 18083
  3. Efficacité comparative de la ciprofloxacine, de l'azlocilline, de l'imipénème/cilastatine et de la tobramycine dans un modèle de septicémie expérimentale due à Pseudomonas aeruginosa chez des souris neutropéniques.  |  Ulrich, E., et al. 1989. Infection. 17: 311-5. PMID: 2599653
  4. Synergie de la ciprofloxacine et de l'azlocilline in vitro et dans un modèle d'infection chez la souris neutropénique.  |  Chin, NX., et al. 1986. Eur J Clin Microbiol. 5: 23-8. PMID: 2938945
  5. Contrôle de la septicémie à Pseudomonas chez les souris avec l'azlocilline combinée à la gentamicine.  |  Polívková, L. and Holá, V. 1986. Czech Med. 9: 200-2. PMID: 3102185
  6. Sélection in vitro d'aptamères d'ADN et leur intégration dans un biocapteur voltampérométrique compétitif pour la détermination de l'azlocilline dans les eaux usées.  |  Chinnappan, R., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1101: 149-156. PMID: 32029106
  7. Comparaison de l'activité antibactérienne de l'azlocilline et de la ticarcilline in vitro et chez des souris neutropéniques irradiées.  |  van der Voet, GB., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16: 605-13. PMID: 3935638
  8. Évaluation de l'azlocilline in vitro et dans des modèles animaux discriminants d'infection.  |  Scheld, WM., et al. 1983. J Antimicrob Chemother. 11 Suppl B: 51-68. PMID: 6619033
  9. Excrétion de l'azlocilline et de la mezlocilline par le pancréas normal et en cas de pancréatite aiguë chez le chien et le rat.  |  Demol, P., et al. 1983. Digestion. 27: 93-9. PMID: 6628842
  10. Activité in vitro de l'azlocilline, du métronidazole et de son métabolite hydroxy contre les anaérobies. Études de synergie bactériostatique.  |  Werner, H., et al. 1983. Arzneimittelforschung. 33: 574-7. PMID: 6683537

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Azlocillin, 10 g

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10 g
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