Azelaic Acid Monoethyl Ester (CAS 1593-55-1)
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L'ester monoéthylique d'acide azélaïque, un composé organique synthétique classé comme oxononanoate, offre une multitude d'applications dans les domaines scientifiques et industriels. Ce composé non toxique et biodégradable fait preuve d'une remarquable polyvalence, servant de solvant, de réactif ou de catalyseur dans la synthèse organique. Son utilité s'étend à la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques et de divers composés organiques, ainsi qu'à son rôle d'intermédiaire dans la production de polymères, de colorants et de médicaments. L'une des principales propriétés de l'ester monoéthylique d'acide azélaïque réside dans son comportement nucléophile dans les réactions organiques. Il s'engage facilement avec les électrophiles, y compris les carbonyles et les halogénures, pour former des liaisons covalentes. En outre, ce composé peut participer à des réactions acido-basiques, fonctionnant à la fois comme accepteur et donneur de protons. Grâce à ses diverses capacités, l'ester monoéthylique d'acide azélaïque joue un rôle déterminant dans l'avancement de nombreux projets scientifiques et processus industriels.
Azelaic Acid Monoethyl Ester (CAS 1593-55-1) Références
- [Synthèse de dérivés de 1,5-benzothiazépine. IV. Résolution du chlorhydrate de dl-cis-3-acétoxy-5-(2-(diméthylamino)éthyl)-2,3-dihydro-2-(p-méthoxyphényl)-1,5-benzothiazépine-4(5H)-one]. | Inoue, H., et al. 1973. Yakugaku Zasshi. 93: 729-32. PMID: 4738635
- Synthèse, antiprolifération et études d'amarrage des dérivés du N-phényl-lipoamide et du 8-mercapto-N-phényloctanamide: effets de la fraction thiol en position C6IF 2.6SCIEJCI 0.62JCR Q3中科院4区 | Shi-Jie Zhang & Wei-Xiao Hu. 2012. Medicinal Chemistry Research. 21: 3312–3320.
- Aspects chimiques et thermochimiques de l'ozonolyse de l'oléate d'éthyle: enthalpie de décomposition de l'ozonide d'oléate d'éthyle. | Cataldo, F. 2013. Chem Phys Lipids. 175-176: 41-9. PMID: 23969233
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Azelaic Acid Monoethyl Ester, 100 mg | sc-391597 | 100 mg | $337.00 |