Date published: 2025-9-7

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Avarol (CAS 55303-98-5)

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Application(s):
Avarol est un agent cytostatique qui possède une puissante activité antileucémique.
Numéro CAS:
55303-98-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
314.5
Formule Moléculaire:
C21H30O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Avarol est un puissant inhibiteur de la prénylation des protéines. En interférant avec la prénylation des protéines, Avarol perturbe effectivement le bon fonctionnement des voies de signalisation clés au sein de la cellule, ce qui entraîne une cascade d'effets en aval sur les processus cellulaires. Le mécanisme d'action d'Avarol consiste à se lier aux enzymes prényltransférases, empêchant ainsi le transfert des groupes prényles sur les protéines cibles. Par conséquent, Avarol perturbe la localisation et la fonction appropriées des protéines prénylées, ce qui entraîne des altérations significatives de la signalisation et de la régulation cellulaires.


Avarol (CAS 55303-98-5) Références

  1. Production durable de composés bioactifs par les éponges - culture cellulaire et approche par groupe de gènes: une revue.  |  Müller, WE., et al. 2004. Mar Biotechnol (NY). 6: 105-17. PMID: 15085406
  2. Dérivés d'avarol potentiellement antipsoriasiques en tant qu'antioxydants et inhibiteurs de la génération et de la prolifération de PGE(2) dans la lignée cellulaire HaCaT.  |  Amigó, M., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1459-63. PMID: 15387642
  3. Effet de l'avarol et de l'avarone sur la peroxydation lipidique microsomale induite in vitro.  |  Belisario, MA., et al. 1992. Toxicology. 72: 221-33. PMID: 1566281
  4. Inhibition de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 par l'avarol et les dérivés de l'avarone.  |  Loya, S. and Hizi, A. 1990. FEBS Lett. 269: 131-4. PMID: 1696911
  5. Évaluation de l'activité des métabolites de l'éponge, l'avarol et l'avarone, et de leurs dérivés synthétiques, contre les micro- et macro-organismes encrassants.  |  Tsoukatou, M., et al. 2007. Molecules. 12: 1022-34. PMID: 17873837
  6. Inhibition de la réplication de l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (human T-lymphotropic retrovirus/lymphadenopathy-associated virus) par l'avarol et l'avarone.  |  Sarin, PS., et al. 1987. J Natl Cancer Inst. 78: 663-6. PMID: 2435942
  7. Suppression des effets modulateurs de l'avarol, composé antileucémique et anti-virus de l'immunodéficience humaine, sur l'expression des gènes par le tryptophane.  |  Schröder, HC., et al. 1989. Cancer Res. 49: 2069-76. PMID: 2495175
  8. Évaluation supplémentaire in vitro de l'activité antimicrobienne du sesquiterpène marin hydroquinone avarol.  |  Pejin, B., et al. 2014. Curr Pharm Biotechnol. 15: 583-8. PMID: 25213366
  9. Effets biphasiques et différentiels des agents cytostatiques avarone et avarol sur le métabolisme de l'ADN des lymphocytes T et B humains et murins.  |  Müller, WE., et al. 1986. Eur J Cancer Clin Oncol. 22: 473-6. PMID: 3488220
  10. Activité antileucémique puissante du nouvel agent cytostatique avarone et de ses analogues in vitro et in vivo.  |  Müller, WE., et al. 1985. Cancer Res. 45: 4822-6. PMID: 3839712
  11. Activité antimutagène des nouveaux agents antileucémiques, avarone et avarol.  |  Kurelec, B., et al. 1985. Mutat Res. 144: 63-6. PMID: 3900707
  12. Avarol et avarone, deux nouveaux agents anti-inflammatoires d'origine marine.  |  Ferrándiz, ML., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 253: 75-82. PMID: 8013550
  13. Effet in vitro de l'avarone et de l'avarol, un couple quinone/hydroquinone d'origine marine, sur l'agrégation plaquettaire.  |  Belisario, MA., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 79: 300-4. PMID: 9000256

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Avarol, 1 mg

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