Date published: 2025-9-7

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Aurora Kinase Inhibitor III (CAS 879127-16-9)

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Noms alternatifs:
Cyclopropanecarboxylic acid-(3-(4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl)-amide
Application(s):
Aurora Kinase Inhibitor III est un puissant inhibiteur ATP-compétitif de l'ARK-1
Numéro CAS:
879127-16-9
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
413.4
Formule Moléculaire:
C21H18F3N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur III de la kinase Aurora est un puissant inhibiteur ATP-compétitif de la kinase liée à Aurora (également appelée ARK). L'inhibiteur d'Aurora kinase III est un composé de 2,4-dianilinopyrimidine perméable aux cellules qui a été utilisé pour étudier divers types de tumeurs. Les niveaux de protéines Aurora kinase sont élevés dans les lymphomes à cellules B induits par c-myc chez les souris et les humains; l'étude de l'inhibition des protéines Aurora kinase pourrait conduire à des traitements potentiels pour les tumeurs malignes.


Aurora Kinase Inhibitor III (CAS 879127-16-9) Références

  1. Découverte de pyrimidines 4,6-disubstituées sélectives de l'EGFR à partir d'une bibliothèque combinatoire d'hétérocycles dirigés par la kinase.  |  Zhang, Q., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2182-3. PMID: 16478150
  2. Une carte d'interaction systématique des inhibiteurs de kinases validés avec les kinases Ser/Thr.  |  Fedorov, O., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 20523-8. PMID: 18077363
  3. ZNF217 confère une résistance aux signaux pro-apoptotiques du paclitaxel et à l'expression aberrante d'Aurora-A dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Thollet, A., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 291. PMID: 21059223
  4. La protéine de répétition WD40 62 est une protéine du pôle du fuseau phosphorylée par JNK, nécessaire au maintien du fuseau et à la progression mitotique en temps voulu.  |  Bogoyevitch, MA., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 5096-109. PMID: 22899712
  5. Profil d'inhibiteurs de kinases pour les humains nek1, nek6 et nek7 et analyse de la base structurelle de la spécificité des inhibiteurs.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  6. Analyse transcriptomique complète des médicaments à cible moléculaire dans le cancer pour l'évaluation des voies cibles.  |  Mashima, T., et al. 2015. Cancer Sci. 106: 909-20. PMID: 25911996
  7. L'inhibiteur VI de JAK3 est un inhibiteur mutant spécifique du récepteur du facteur de croissance épidermique avec la mutation T790M.  |  Nishiya, N., et al. 2015. World J Biol Chem. 6: 409-18. PMID: 26629323
  8. Cibler la voie de l'ataxie télangiectasie mutée pour une thérapie efficace contre les cellules cancéreuses du sein résistantes à l'hirsutine.  |  Lou, C., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 295-300. PMID: 27347141
  9. La phosphorylation de la protéine kinase D1 (PKD1) sur Ser203 par la kinase activée de type I p21 (PAK) régule la localisation de la PKD1.  |  Chang, JK., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 9523-9539. PMID: 28408623
  10. Un écran d'inhibiteurs de kinases identifie les voies de signalisation régulant la croissance de la muqueuse pendant l'otite moyenne.  |  Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078

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Aurora Kinase Inhibitor III, 1 mg

sc-203828
1 mg
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