Date published: 2025-9-6

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Aurofusarin (CAS 13191-64-5)

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Noms alternatifs:
Airofusorin
Application(s):
Aurofusarin est une mycotoxine naphtoquinone dimérique aux propriétés antibiotiques.
Numéro CAS:
13191-64-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
570.5
Formule Moléculaire:
C30H18O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'aurofusarine est un pigment que l'on trouve dans certaines espèces de champignons Fusarium et qui se distingue par sa couleur jaune d'or. Les scientifiques utilisent l'aurofusarine dans des études visant à comprendre les voies de biosynthèse des champignons, en particulier celles qui impliquent les polykétides synthases, des enzymes qui assemblent des structures moléculaires diverses et complexes. Le composé sert également de marqueur pour l'identification des champignons et la phylogénétique, aidant les chercheurs à retracer l'évolution et la distribution des espèces de Fusarium. Dans la recherche agricole, l'aurofusarine est étudiée pour son rôle dans la contamination des cultures, où elle contribue à l'évaluation de la sécurité alimentaire et au développement de stratégies de résistance aux champignons. Ses caractéristiques structurelles, qui comprennent un squelette de xanthone avec des fonctionnalités d'oxygène et de carbone, en font un modèle pour des analogues synthétiques dans la science des matériaux, où de tels pigments sont intéressants pour leurs propriétés optiques.


Aurofusarin (CAS 13191-64-5) Références

  1. Les systèmes antioxydants de l'embryon de caille en développement sont compromis par la mycotoxine aurofusarine.  |  Dvorska, JE., et al. 2002. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 131: 197-205. PMID: 11879787
  2. Effet protecteur des glucomannanes modifiés contre les changements induits par l'aurofusarine dans l'œuf et l'embryon de caille.  |  Dvorska, JE., et al. 2003. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 135C: 337-43. PMID: 12927908
  3. GIP2, un facteur de transcription putatif qui régule le groupe de gènes biosynthétiques de l'aurofusarine chez Gibberella zeae.  |  Kim, JE., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 1645-52. PMID: 16461721
  4. La voie de biosynthèse de l'aurofusarine chez Fusarium graminearum révèle un lien étroit entre les naphtoquinones et les naphthopyrones.  |  Frandsen, RJ., et al. 2006. Mol Microbiol. 61: 1069-80. PMID: 16879655
  5. Analyse des métabolites de Fusarium avenaceum produits lors de la pourriture humide du cœur de la pomme.  |  Sørensen, JL., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 1632-9. PMID: 19170495
  6. Réorientation de la biosynthèse des pigments vers les isocoumarines chez Fusarium.  |  Sørensen, JL., et al. 2012. Fungal Genet Biol. 49: 613-8. PMID: 22713716
  7. Effets cytotoxiques non synergiques de combinaisons de toxines de Fusarium et d'Alternaria sur des cellules Caco-2.  |  Vejdovszky, K., et al. 2016. Toxicol Lett. 241: 1-8. PMID: 26529482
  8. Effet des métabolites dérivés du Fusarium sur l'intégrité de la barrière des cellules épithéliales intestinales différenciées de porc (IPEC-J2).  |  Springler, A., et al. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27869761
  9. Criblage rapide de composés antibactériens provenant de Fusaria.  |  Sondergaard, TE., et al. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27916854
  10. L'aurofusarine, métabolite secondaire de Fusarium, induit un stress oxydatif, une cytotoxicité et une génotoxicité dans les cellules du côlon humain.  |  Jarolim, K., et al. 2018. Toxicol Lett. 284: 170-183. PMID: 29248571
  11. Synthèse totale de l'aurofusarine: études sur la stabilité atropisomérique des bis-naphtoquinones.  |  Qi, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 2101-2104. PMID: 29318760
  12. Aperçu métabolique et réglementaire du transfert horizontal expérimental des groupes de gènes de l'aurofusarine et de la bikaverine à l'Aspergillus nidulans.  |  de Reus, E., et al. 2019. Mol Microbiol. 112: 1684-1700. PMID: 31441977
  13. Métabolites fongiques multiples incluant des mycotoxines dans des échantillons de blé naturellement infectés et inoculés par le Fusarium.  |  Spanic, V., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32316403
  14. Aptitude biologique en fonction de la température des mutants de Fusarium graminearum résistants à la carbendazime et présentant les substitutions F167Y, E198K et E198L.  |  Wang, Y., et al. 2021. Plant Dis. 105: 3522-3530. PMID: 34010024
  15. Formation de métabolites par des pathogènes fongiques de la pomme de terre (Solanum tuberosum L.) en présence d'agents bioprotecteurs.  |  Steglińska, A., et al. 2023. Int J Environ Res Public Health. 20: PMID: 36982130

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Aurofusarin, 1 mg

sc-364213
1 mg
$465.00

Aurofusarin, 5 mg

sc-364213A
5 mg
$1230.00