Date published: 2025-9-11

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Aureusimine A (CAS 1244033-70-2)

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Noms alternatifs:
6-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-3-(1-methylethyl)-2(1H)-pyrazinone; Tyrvalin
Numéro CAS:
1244033-70-2
Masse Moléculaire:
244.29
Formule Moléculaire:
C14H16N2O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Aureusimine A est un nouveau composé découvert dans le laboratoire du Dr Paul A. Wender à l'université de Stanford au début des années 2000. Il s'est avéré avoir un certain nombre d'applications potentielles dans les expériences de laboratoire, y compris la synthèse de nouveaux composés et l'étude des effets biochimiques et physiologiques. En outre, l'Aureusimine A a été utilisée dans un certain nombre d'études pour étudier la structure et la fonction des protéines, ainsi que pour étudier les effets de divers composés sur les cellules et les tissus. Le colorant fluorescent attaché à la molécule se lie à des molécules cibles spécifiques dans la cellule, ce qui permet de détecter la molécule. Cette liaison déclenche également une cascade de réactions biochimiques qui aboutissent à l'effet désiré.


Aureusimine A (CAS 1244033-70-2) Références

  1. Les métabolites secondaires des peptides non ribosomiques de Staphylococcus aureus régulent la virulence.  |  Wyatt, MA., et al. 2010. Science. 329: 294-6. PMID: 20522739
  2. La mutanobactine A du pathogène oral humain Streptococcus mutans est un régulateur inter-royaumes de la transition levure-mycélium.  |  Joyner, PM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 5486-9. PMID: 20852771
  3. Découverte de produits naturels inspirée par la génomique.  |  Winter, JM., et al. 2011. Curr Opin Chem Biol. 15: 22-31. PMID: 21111667
  4. Les aureusimines de Staphylococcus aureus ne sont pas impliquées dans la virulence.  |  Sun, F., et al. 2010. PLoS One. 5: e15703. PMID: 21209955
  5. Production de phévaline (aureusimine B) par le biofilm de Staphylococcus aureus et impact sur l'expression génétique des kératinocytes humains.  |  Secor, PR., et al. 2012. PLoS One. 7: e40973. PMID: 22808288
  6. Expression hétérologue et caractérisation structurelle d'une chaîne d'assemblage de produits naturels à base de pyrazinone.  |  Wyatt, MA., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2408-15. PMID: 23070851
  7. Caractérisation de AusA: une peptide synthétase nonribosomique dimodulaire responsable de la production d'aureusimine pyrazinones.  |  Wilson, DJ., et al. 2013. Biochemistry. 52: 926-37. PMID: 23302043
  8. Optimisation des synthétases de peptides nonribosomiques dimodulaires et des dipeptides naturels dans un hôte hétérologue Escherichia coli.  |  Wyatt, MA. and Magarvey, NA. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 203-8. PMID: 23859013
  9. Escherichia coli comme usine cellulaire pour la production hétérologue de peptides non ribosomiques et de polykétides.  |  Li, J. and Neubauer, P. 2014. N Biotechnol. 31: 579-85. PMID: 24704144
  10. Caractérisation des gènes de biosynthèse des thermolides et d'un nouveau thermolide provenant de champignons thermophiles apparentés.  |  Niu, X., et al. 2014. Org Lett. 16: 3744-7. PMID: 24999817
  11. Nannozinones et sorazinones, pyrazinones inédites de myxobactéries.  |  Jansen, R., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 2545-52. PMID: 25397992
  12. Staphylococcus aureus exploite un dipeptide cyclique non ribosomal pour moduler sa survie dans les cellules épithéliales et les phagocytes.  |  Blättner, S., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005857. PMID: 27632173
  13. Analyse ciblée et non ciblée des métabolites secondaires pour surveiller la croissance et l'inhibition du quorum sensing pour le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA).  |  Jones, DD., et al. 2020. J Microbiol Methods. 176: 106000. PMID: 32649968

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Aureusimine A, 2.5 mg

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2.5 mg
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5 mg
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