Date published: 2025-10-27

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Aureusidin (CAS 38216-54-5)

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Noms alternatifs:
(2Z)-2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]-4,6-dihydroxy-3(2H)-benzofuranone; Cernuin
Numéro CAS:
38216-54-5
Masse Moléculaire:
286.24
Formule Moléculaire:
C15H10O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'auréusidine est un composé naturel appartenant à la classe des flavonoïdes, en particulier un type d'aurone. Comme de nombreux flavonoïdes, elle présente des propriétés antioxydantes, capables de piéger les radicaux libres et d'atténuer potentiellement le stress oxydatif dans les systèmes biologiques. Il a été utilisé dans des études portant sur l'inhibition des enzymes, le repliement des protéines et la liaison de l'ADN. En outre, elle a été utilisée pour étudier l'impact du stress oxydatif et de l'inflammation. L'auréusidine est responsable de la pigmentation jaune des pétales de certaines variétés de fleurs, contribuant à leur attrait esthétique et jouant un rôle dans l'attraction des pollinisateurs. Elle est synthétisée par la voie des phénylpropanoïdes, qui conduit également à la production d'autres types de flavonoïdes et de composés apparentés. Comme de nombreux flavonoïdes, il présente des propriétés antioxydantes, capables de piéger les radicaux libres et d'atténuer potentiellement le stress oxydatif dans les systèmes biologiques.


Aureusidin (CAS 38216-54-5) Références

  1. Formation enzymatique d'aurones dans les extraits de fleurs de muflier jaune.  |  Sato, T., et al. 2001. Plant Sci. 160: 229-236. PMID: 11164594
  2. La cooccurrence de différents types de biflavonoïdes chez Pilotrichella flexilis.  |  Brinkmeier, E., et al. 2000. Z Naturforsch C J Biosci. 55: 866-9. PMID: 11204186
  3. 2'-hydroxy-chalcones et aurones naturelles et synthétiques: synthèse, caractérisation et évaluation de l'activité antioxydante et inhibitrice de la lipoxygénase du soja.  |  Detsi, A., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 8073-85. PMID: 19853459
  4. L'altération de la couleur des feuilles est associée à une augmentation de l'activité de neutralisation des superoxydes chez les plantes transgéniques produisant de l'aureusidine.  |  Shakya, R., et al. 2012. Plant Biotechnol J. 10: 1046-55. PMID: 22924954
  5. Inhibiteurs neuroprotecteurs potentiels de CDK5/p25 à base de flavonoïdes provenant de Rhus parviflora.  |  Shrestha, S., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5150-4. PMID: 23927974
  6. Effets anti-inflammatoires de l'auréusidine sur les macrophages RAW264.7 stimulés par le LPS via la suppression de NF-κB et l'activation des voies de signalisation Nrf2/HO-1 dépendantes des ROS et des MAPK.  |  Ren, J., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 387: 114846. PMID: 31790703
  7. Le mécanisme de l'Aureusidin dans la suppression de la réponse inflammatoire dans les lésions hépatiques aiguës par la régulation de MD2.  |  Yang, Y., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 570776. PMID: 33192512
  8. Élucidation métabolomique de l'effet du saccharose sur les profils des métabolites secondaires de Melissa officinalis par chromatographie liquide ultraperformante-spectrométrie de masse.  |  Kim, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 33186-33195. PMID: 33403280
  9. Le dérivé de l'auréusidine CNQX inhibe l'inflammation de la colite chronique et la détérioration de la barrière muqueuse en ciblant la protéine de différenciation myéloïde 2.  |  Yang, Y., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 7257-7269. PMID: 34184406
  10. Caractérisation des flavonoïdes et des transcrits impliqués dans leur biosynthèse dans différents organes de Cissus rotundifolia Lam.  |  Gichuki, DK., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34822399
  11. Corrigendum: Le mécanisme de l'Aureusidin dans la suppression de la réponse inflammatoire dans les lésions hépatiques aiguës par la régulation de MD2.  |  Yang, Y., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 802304. PMID: 34938199
  12. Génie génétique d'une nouvelle violette africaine de couleur jaune (Saintpaulia ionantha) produite par accumulation d'Aureusidin 6-O-glucoside.  |  Rajabi, A., et al. 2022. Biol Proced Online. 24: 3. PMID: 35139820
  13. Évaluation de l'activité hypoglycémique et hypolipidémique de l'extrait riche en flavonoïdes d'Angelica keiskei.  |  Tu, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235163
  14. Pharmacologie de Réseau et Analyse d'Amarrage Moléculaire sur les Cibles moléculaires et les Mécanismes de la Décoction de Bushen Hugu dans le Traitement des Métastases Osseuses Tumorales Malignes.  |  Sang, T., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 2055900. PMID: 36440359
  15. Mise en évidence du mécanisme inhibiteur de l'auréusidine ciblant la xanthine oxydase par des méthodes multispectroscopiques et des simulations moléculaires.  |  He, P., et al. 2023. RSC Adv. 13: 1606-1616. PMID: 36688063

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Aureusidin, 2.5 mg

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2.5 mg
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