AUDA (CAS 479413-70-2)
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L'AUDA est un inhibiteur de l'époxyde hydrolase soluble (sEH, IC50 = 18 nM chez la souris). À une concentration de 10 μM, l'AUDA est capable d'activer le récepteur α activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα) 3 fois, tout en ne montrant aucune capacité à affecter PPARδ ou PPARγ. L'auda a trouvé son utilité dans diverses applications, tant in vitro qu'in vivo. Des études in vitro ont utilisé Auda pour étudier l'impact de son inhibition sur des processus cellulaires tels que la prolifération, l'expression des gènes et la synthèse des protéines. Le mécanisme d'action d'Auda implique l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX), qui joue un rôle clé en catalysant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines et autres lipides bioactifs. Par cette inhibition enzymatique, Auda diminue la synthèse des prostaglandines, dont on sait qu'elles contribuent à des processus tels que l'inflammation et la douleur.
AUDA (CAS 479413-70-2) Références
- Affinement structurel des inhibiteurs des époxydes hydrolases solubles à base d'urée. | Morisseau, C., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1599-608. PMID: 12007563
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- Activation du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes par des inhibiteurs solubles de l'époxyde hydrolase dérivés de l'urée substituée. | Fang, X., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 260-70. PMID: 15798002
- Un inhibiteur de l'époxyde hydrolase actif par voie orale abaisse la tension artérielle et assure une protection rénale dans l'hypertension sensible au sel. | Imig, JD., et al. 2005. Hypertension. 46: 975-81. PMID: 16157792
- Un inhibiteur de l'époxyde hydrolase, l'acide 12-(3-adamantan-1-yl-ureido)dodécanoïque (AUDA), réduit la taille de l'infarctus cérébral ischémique chez les rats spontanément hypertendus sujets aux accidents vasculaires cérébraux. | Dorrance, AM., et al. 2005. J Cardiovasc Pharmacol. 46: 842-8. PMID: 16306811
- L'inhibiteur soluble de l'époxyde hydrolase, l'AUDA, prévient l'hypertension précoce sensible au sel. | Li, J., et al. 2008. Front Biosci. 13: 3480-7. PMID: 18508449
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- L'ingestion de l'inhibiteur de l'époxyde hydrolase AUDA module les réponses immunitaires du moustique Culex quinquefasciatus pendant la prise de sang. | Xu, J., et al. 2016. Insect Biochem Mol Biol. 76: 62-69. PMID: 27369469
- L'inhibiteur soluble de l'époxyde hydrolase AUDA diminue la toxicité pulmonaire induite par la bléomycine chez la souris en inhibant les voies p38/Smad3. | Dong, XW., et al. 2017. Toxicology. 389: 31-41. PMID: 28694203
- L'effet d'affaiblissement de l'inhibiteur soluble de l'époxyde hydrolase AUDA sur la réponse fébrile au lipopolysaccharide et à la térébenthine chez le rat. | Piotrowski, J., et al. 2017. J Physiol Biochem. 73: 551-560. PMID: 28741242
- Réparation vasculaire et effets anti-inflammatoires de l'inhibiteur soluble de l'époxyde hydrolase. | Dai, N., et al. 2019. Exp Ther Med. 17: 3580-3588. PMID: 30988740
- L'inhibiteur soluble de l'époxyde hydrolase, l'acide 12-(3-adamantan-1-yl-ureido)-dodécanoïque, réprime la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses de l'aorte humaine en régulant les voies de mort cellulaire par le biais de la signalisation mTOR. | Li, SH., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 8434-8442. PMID: 31966695
- Imagerie optique multimodale pour étudier les changements spatio-temporels de la fonction cérébrovasculaire dans le traitement AUDA de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu. | Wang, HL., et al. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 655305. PMID: 34149359
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AUDA, 5 mg | sc-221276 | 5 mg | $48.00 | |||
AUDA, 10 mg | sc-221276A | 10 mg | $82.00 |