Date published: 2025-9-7

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Anticorps atrophin-1 (C1): sc-517594

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Fiches techniques
  • L'anticorps atrophin-1 C1 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps atrophin-1 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la atrophin-1 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de atrophin-1 d'origine human par WB, IF et IHC(P)
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de atrophin-1 (C1): sc-517594.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire atrophin-1 (C1). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps antiatrophine-1 (C1) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b à chaîne légère kappa qui détecte la protéine atrophine-1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie sur coupes enrobées de paraffine (IHCP). L'anticorps anti-atrophine-1 (C1) est disponible sous forme non conjuguée. L'atrophine-1, également connue sous le nom de protéine d'atrophie dentatorubrale-pallidoluysienne, joue un rôle crucial dans la fonction neuronale et est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes et des voies de signalisation cellulaires. Le bon fonctionnement de l'atrophine-1 est essentiel au maintien de la santé neuronale, et les perturbations de l'activité de l'atrophine-1 peuvent entraîner de graves troubles neurodégénératifs. L'atrophine-1 est principalement exprimée dans l'ovaire, le testicule, le cerveau et la prostate, avec une présence supplémentaire dans le thymus, le foie et les leucocytes. Les anomalies du gène ATN1, qui code pour l'atrophine-1, sont notamment liées à l'atrophie dentatorubrale-pallidoluysienne (DRPLA) et au syndrome de Haw River (HRS), deux troubles neurodégénératifs dominants caractérisés par une expansion des répétitions de polyglutamines. La gravité et l'apparition de ces maladies sont corrélées au nombre de répétitions, les individus affectés présentant une série de symptômes tels que la démence, l'épilepsie et l'ataxie cérébelleuse. L'anticorps monoclonal de l'atrophine-1 (C1) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient ces maladies complexes et les mécanismes sous-jacents de la dégénérescence neuronale.

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    atrophin-1 Références:

    1. Accumulation nucléaire de fragments tronqués d'atrophine-1 dans un modèle de souris transgénique de DRPLA.  |  Schilling, G., et al. 1999. Neuron. 24: 275-86. PMID: 10677044
    2. La liaison protéique d'une famille de DRPLA par l'intermédiaire de répétitions dipeptidiques d'acide arginine-glutamique est renforcée par une polyglutamine étendue.  |  Yanagisawa, H., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1433-42. PMID: 10814707
    3. Produit génétique anormal identifié dans l'atrophie dentatorubrale-pallidoluysienne héréditaire (DRPLA) du cerveau.  |  Yazawa, I., et al. 1995. Nat Genet. 10: 99-103. PMID: 7647802
    4. Structure et expression du gène responsable de l'atrophie dentatorubrale et pallidoluysienne (DRPLA).  |  Nagafuchi, S., et al. 1994. Nat Genet. 8: 177-82. PMID: 7842016
    5. Séquence du gène DRPLA (atrophine-1) et expression de l'ARNm dans le cerveau humain.  |  Margolis, RL., et al. 1996. Brain Res Mol Brain Res. 36: 219-26. PMID: 8965642
    6. La protéine DRPLA (Dentatorubral pallidoluysian atrophy) est clivée par la caspase-3 pendant l'apoptose.  |  Miyashita, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 29238-42. PMID: 9361003
    7. L'atrophine-1, produit du gène DRPLA, interagit avec deux familles de protéines à domaine WW.  |  Wood, JD., et al. 1998. Mol Cell Neurosci. 11: 149-60. PMID: 9647693
    8. Atrophie dentatorubrale-pallidoluysienne ou maladie de Naito-Oyanagi.  |  Kanazawa, I. 1998. Neurogenetics. 2: 1-17. PMID: 9933295

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    Anticorps atrophin-1 (C1)

    sc-517594
    100 µg/ml
    $316.00