ATR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400335-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ATRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ATR (h) e o Plasmídeo Double Nickase ATR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ATR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ATR Anticorpo (C-1): sc-515173
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400335-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400335-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATR codifica uma proteína quinase de serina/treonina que atua como regulador mestre da resposta ao estresse replicativo e da sinalização de dano ao DNA. Ativada principalmente por DNA de fita simples revestido por RPA em forquilhas de replicação estagnadas, a ATR fosforila substratos-chave como a CHK1 para coordenar o controle do checkpoint da fase S, a estabilização das forquilhas de replicação e a supressão do disparo de origens. Por meio de comunicação cruzada com a via ATM e com a maquinaria de recombinação homóloga, a ATR preserva a integridade do genoma durante a replicação e em resposta a estresse genotóxico. A sinalização desregulada de ATR e a tolerância ao estresse replicativo estão frequentemente implicadas em fenótipos de instabilidade genômica estudados na biologia do câncer e em doenças hereditárias de reparo de DNA.
ATR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.