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Les atlastines sont des protéines membranaires intégrales localisées dans le Golgi qui fonctionnent comme des GTPases. Les protéines Atlastin, également appelées SPG3A et guanylate-binding protein 3, font partie de la superfamille Dynamin qui joue un rôle dans la maintenance axonale. La paraplégie spastique héréditaire (PSH) est une maladie neurodégénérative héréditaire caractérisée par une dégénérescence axonale rétrograde. Elle affecte principalement les longs neurones corticospinaux et provoque une faiblesse spastique des membres inférieurs. La spastine, une ATPase AAA qui rompt les microtubules, est un partenaire de liaison de l'atlastine qui est impliquée dans la dynamique des membranes. Cette liaison Spastine/Atlastine peut être impliquée dans la voie biochimique qui conduit au développement de la maladie de HSP. Les mutations du gène de l'atlastine (SPG3A) sont à l'origine d'environ 10 % de toutes les PSH autosomiques dominantes, tandis que les mutations du gène de la spastine (SPG4) sont à l'origine de près de 40 % d'entre elles.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Atlastin (E-9) | sc-376619 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542246 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9) peptide neutralisant | sc-376619 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |