Anticorps Atlastin (B-12): sc-374175

L'anticorps anti-Atlastine (B-12) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris anti-Atlastine (également appelé anticorps ATL1 ou anticorps SPG3A) qui détecte la protéine Atlastine d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps anti-Atlastine (B-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-Atlastine non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Atlastine, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les atlastines sont des protéines membranaires intégrales localisées dans le Golgi qui fonctionnent comme des GTPases. Les protéines Atlastin, également appelées SPG3A et guanylate-binding protein 3, font partie de la superfamille Dynamin qui joue un rôle dans la maintenance axonale. La paraplégie spastique héréditaire (PSH) est une maladie neurodégénérative héréditaire caractérisée par une dégénérescence axonale rétrograde. Elle affecte principalement les longs neurones corticospinaux et provoque une faiblesse spastique des membres inférieurs. La spastine, une ATPase AAA qui rompt les microtubules, est un partenaire de liaison de l'atlastine qui est impliquée dans la dynamique des membranes. Cette liaison Spastine/Atlastine peut être impliquée dans la voie biochimique qui conduit au développement de la maladie de HSP. Les mutations du gène de l'atlastine (SPG3A) sont à l'origine d'environ 10 % de toutes les PSH autosomiques dominantes, tandis que les mutations du gène de la spastine (SPG4) sont à l'origine de près de 40 % d'entre elles.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Atlastin (B-12) Références:

1. Localisation cellulaire, oligomérisation et association membranaire de la protéine atlastine de la paraplégie spastique héréditaire 3A (SPG3A).  |  Zhu, PP., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 49063-71. PMID: 14506257
2. Paraplégie spastique autosomique dominante précoce causée par de nouvelles mutations de SPG3A.  |  Abel, A., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 239-43. PMID: 15517445
3. Commencer à comprendre la paraplégie spastique héréditaire atlastin.  |  Elliott, JL. 2004. Arch Neurol. 61: 1842-3. PMID: 15596602
4. Les mutations de l'atlastin1 sont fréquentes dans la paraplégie spastique autosomique dominante à début précoce.  |  Dürr, A., et al. 2004. Arch Neurol. 61: 1867-72. PMID: 15596607
5. La mutation R495W du gène SPG3A provoque une paraplégie spastique associée à une neuropathie axonale.  |  Scarano, V., et al. 2005. J Neurol. 252: 901-3. PMID: 15742100
6. Analyse des mutations des gènes SPG4 et SPG3A et son implication dans le diagnostic moléculaire des patients coréens atteints de paraplégie spastique héréditaire.  |  Park, SY., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 1118-21. PMID: 16009769
7. Imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière dans la paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante.  |  Hedera, P., et al. 2005. Neuroradiology. 47: 730-4. PMID: 16143870
8. La protéine SPG3A atlastin-1 est enrichie dans les cônes de croissance et favorise l'élongation des axones au cours du développement neuronal.  |  Zhu, PP., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 1343-53. PMID: 16537571
9. L'interaction de deux produits génétiques de la paraplégie spastique héréditaire, la spastine et l'atlastine, suggère une voie commune pour la maintenance axonale.  |  Evans, K., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10666-71. PMID: 16815977
10. L'atlastine-1 module l'activité convulsive et l'excitabilité neuronale.  |  Lu, X., et al. 2020. CNS Neurosci Ther. 26: 385-393. PMID: 31729196
11. Les paralogues de l'atlastine: La complexité dans les queues.  |  Krishna, S. and Ford, MGJ. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37327452
12. L'atlastine-1 régule la tubulation endosomale et la protéolyse lysosomale dans les neurones corticaux humains.  |  Zlamalova, E., et al. 2024. Neurobiol Dis. 199: 106556. PMID: 38851544

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Atlastin (B-12) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Atlastin (B-12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Atlastin Anticorps (B-12) Specifications

Nom de produit alternatif: ATL1

Nom du clone du produit: B-12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Atlastin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Atlastin

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Atlastin Anticorps (B-12) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin