Anticorps Atg3 (D-9): sc-393623
- L'Anticorps Atg3 (D-9) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-300 situés au niveau N-terminus de Atg3 d'origine human
- recommandé pour la détection de Atg3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps Atg3 (D-9) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps Atg3 (D-9)(voir les informations de commande ci-dessous).
Atg3 (autophagy-related protein 3), également connue sous le nom de APG3-like, hAPG3 ou PC3-96, est une enzyme de type E2 qui se localise dans le cytoplasme et est exprimée dans une variété de tissus, avec des niveaux prédominants dans les reins, le placenta, le foie, le cœur et les muscles squelettiques. Atg3 catalyse la formation du conjugué Atg8-phosphatidyléthanolamine (Atg8-PE), une réaction essentielle pour l'autophagie (un processus cellulaire qui permet la dégradation des organites et des protéines cellulaires en vrac). Le processus de formation du conjugué Atg8-PE commence par l'élimination du résidu arginine C-terminal de l'Atg8 par l'Atg4, une protéase à cystéine. Le résidu glycine, désormais exposé, est ensuite activé par Atg7 et transféré à Atg3 pour la conjugaison finale à la PE. Cette dernière étape peut être accélérée par la présence du conjugué Atg12-Atg5 qui fonctionne de manière similaire à une enzyme E3.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Atg3 (D-9) Références:
- Identification et caractérisation de la région linéaire de l'ATG3 qui interagit avec l'ATG7 chez les eucaryotes supérieurs. | Ohashi, K. and Otomo, T. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 463: 447-52. PMID: 26043688
- Le microARN-495 régule l'autophagie induite par la famine en ciblant l'ATG3. | Li, W., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 726-38. PMID: 26910393
- L'autophagie dépendante de l'ATG3 est un médiateur de l'homéostasie mitochondriale dans l'acquisition et le maintien de la pluripotence. | Liu, K., et al. 2016. Autophagy. 12: 2000-2008. PMID: 27575019
- Liaison de l'ATG3 humain aux bicouches lipidiques: rôle de la géométrie des lipides et de la charge électrique. | Hervás, JH., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15614. PMID: 29142222
- L'oxydation d'Atg3 et d'Atg7 est à l'origine de l'inhibition de l'autophagie. | Frudd, K., et al. 2018. Nat Commun. 9: 95. PMID: 29311554
- Atg12-Atg3 coordonne l'autophagie basale, le trafic endolysosomal et la libération d'exosomes. | Murrow, L. and Debnath, J. 2018. Mol Cell Oncol. 5: e1039191. PMID: 30263931
- Atg3 favorise la lipidation d'Atg8 en modifiant la diffusion et le réarrangement des lipides. | Wang, S., et al. 2020. Protein Sci. 29: 1511-1523. PMID: 32277540
- L'inhibition de l'autophagie par l'élimination de l'ATG3 atténue les lésions et l'inflammation induites par la privation d'oxygène et de glucose et la réoxygénation dans les cellules endothéliales microvasculaires cérébrales. | Peng, Z., et al. 2021. Neurochem Res. 46: 3200-3212. PMID: 34379294
- Identification d'un inhibiteur sélectif de l'autophagie qui cible l'interaction protéine-protéine ATG12-ATG3. | Nuta, GC., et al. 2023. Autophagy. 19: 2372-2385. PMID: 37184247
- Les protéines ATG3 possèdent une hélice amphipathique unique α- essentielle pour la réaction de lipidation Atg8/LC3. | Nishimura, T., et al. 2024. Autophagy. 20: 212-213. PMID: 37679935
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Atg3 (D-9) | sc-393623 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Atg3 (D-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538262 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Atg3 (D-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535839 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Atg3 (D-9): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-545607 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |