Date published: 2025-9-12

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ATC 0065 (CAS 510732-84-0)

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Noms alternatifs:
N2-[cis-4-[[2-[4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]cyclohexyl]-N4,N4-dimethyl-2,4-quinazolinediamine dihydrochloride
Application(s):
ATC 0065 est un antagoniste sélectif et puissant du MCH-1R
Numéro CAS:
510732-84-0
Masse Moléculaire:
625.35
Formule Moléculaire:
C25H29BrF3N5O•2HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ATC 0065 se présente comme un antagoniste puissant et hautement sélectif ciblant le récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH-1R), un récepteur central impliqué dans la régulation de l'équilibre énergétique et du comportement alimentaire, entre autres processus physiologiques. Son mécanisme d'action se distingue par sa capacité à inhiber sélectivement le MCH-1R, modulant ainsi les voies de signalisation que le MCH-1R influence. Cette spécificité est encore soulignée par sa remarquable sélectivité de 96 fois pour MCH-1R par rapport à son homologue, MCH2, mettant en évidence son approche ciblée dans des contextes de recherche qui nécessitent une modulation précise de la voie de signalisation MCH. Au-delà de sa cible principale, l'ATC 0065 présente également une affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A et 5-HT2B, ce qui suggère un champ d'interaction plus large avec les systèmes de neurotransmetteurs. Cette affinité multiforme pour les récepteurs fait de l'ATC 0065 une substance utile pour la recherche neuroscientifique, en particulier pour les études explorant l'interaction complexe entre les neurotransmetteurs et leur impact sur le comportement et les fonctions physiologiques. Son profil unique facilite non seulement l'exploration du rôle du MCH-1R dans divers processus biologiques, mais aide également à disséquer les contributions nuancées des récepteurs de la sérotonine dans le réseau de communication neuronale plus large.


ATC 0065 (CAS 510732-84-0) Références

  1. Profil anxiolytique et antidépresseur de l'ATC0065 et de l'ATC0175: antagonistes non peptidiques et actifs par voie orale du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine.  |  Chaki, S., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 831-9. PMID: 15677346
  2. Identification de 4-amino-2-cyclohexylaminoquinazolines en tant qu'antagonistes métaboliquement stables du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine.  |  Kanuma, K., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 3307-19. PMID: 16434202
  3. Antagonistes MCH-R1: qu'est-ce qui empêche la plupart des programmes de recherche d'aboutir à la clinique ?  |  Méndez-Andino, JL. and Wos, JA. 2007. Drug Discov Today. 12: 972-9. PMID: 17993417
  4. Conception, synthèse et évaluation d'antagonistes du récepteur 1 de la MCH--Partie II: Optimisation des pyridazines pour réduire la phospholipidose et l'inhibition de hERG.  |  Roth, GJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3270-4. PMID: 26077492

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ATC 0065, 10 mg

sc-358785
10 mg
$350.00

ATC 0065, 50 mg

sc-358785A
50 mg
$1200.00