Date published: 2025-9-8

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Atazanavir-d5

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Atazanavir-d5 est un composé marqué de l'inhibiteur très puissant de la protéase du VIH-1.
Masse Moléculaire:
709.89
Formule Moléculaire:
C38H47D5N6O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'atazanavir-d5 est une forme deutérée de l'atazanavir, où cinq atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium. Ce marquage isotopique est utilisé dans la recherche scientifique pour étudier les caractéristiques pharmacocinétiques et métaboliques détaillées de l'atazanavir sans modifier sa structure chimique globale et sa fonction biologique. L'atazanavir-d5 conserve le mécanisme d'action principal de l'atazanavir, à savoir l'inhibition de la protéase du VIH-1. Cette enzyme est essentielle au cycle de vie viral, car elle clive la polyprotéine Gag-Pol en protéines fonctionnelles nécessaires à l'assemblage et à la maturation du virus. En inhibant cette enzyme, l'atazanavir-d5 empêche le traitement correct des composants viraux, ce qui entraîne la production de particules virales immatures et non infectieuses. Dans le domaine de la recherche, l'atazanavir-d5 est particulièrement précieux pour sa capacité à servir d'étalon interne dans les analyses par spectrométrie de masse. La légère augmentation de masse due à la présence de deutérium permet aux chercheurs de différencier le composé marqué de son homologue non marqué, ce qui facilite une détection et une quantification plus précises et plus sensibles dans des échantillons biologiques complexes. En outre, les études utilisant l'atazanavir-d5 aident à comprendre les interactions enzyme-substrat au niveau moléculaire. Les chercheurs utilisent cette variante marquée pour observer comment les modifications de la molécule affectent sa liaison et son inhibition de la protéase du VIH-1, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des exigences structurelles pour une inhibition efficace.


Atazanavir-d5 Références

  1. La détermination des concentrations de médicaments antirétroviraux non liés par une méthode d'ultrafiltration modifiée révèle une grande variabilité dans la fraction libre.  |  Fayet, A., et al. 2008. Ther Drug Monit. 30: 511-22. PMID: 18641538
  2. Effet de la méthamphétamine sur la liaison spectrale, l'ancrage du ligand et le métabolisme des médicaments anti-VIH avec le CYP3A4.  |  Nookala, AR., et al. 2016. PLoS One. 11: e0146529. PMID: 26741368
  3. Développement et validation d'un essai pour analyser l'atazanavir dans les cheveux humains par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Phung, N., et al. 2018. Rapid Commun Mass Spectrom. 32: 431-441. PMID: 29315954
  4. Réexamen de la résistance du VHB à l'entécavir par une approche phénotypique.  |  Marlet, J., et al. 2020. Antiviral Res. 181: 104869. PMID: 32735901
  5. Pharmacocinétique et effets immunologiques de la romidepsine chez le macaque rhésus.  |  Kleinman, AJ., et al. 2020. Front Immunol. 11: 579158. PMID: 33362765
  6. Analyse quantitative simultanée des inhibiteurs de la protéase du VIH dans le plasma humain à l'aide d'une colonne Core-Shell et d'une détection MRM rapide  |  Watanabe, K., Kuehn, E., Varesio, E., & Hopfgartner, G. 2015. Chromatography. 36(3): 127-131.

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Atazanavir-d5, 1 mg

sc-217668
1 mg
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