Structure moléculaire de Ataciguat, Numéro CAS: 254877-67-3
Ataciguat (CAS 254877-67-3)
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Noms alternatifs:
5-Chloro-2-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino]-N-[4-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]benzamide
Application(s):
Ataciguat est un nouveau dérivé de l'acide anthranilique capable d'activer la forme oxydée de la sGC
Numéro CAS:
254877-67-3
Masse Moléculaire:
576.49
Formule Moléculaire:
C21H19Cl2N3O6S3
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L'ataciguat est un composé qui intéresse la recherche pour son rôle dans la modulation de la voie de la guanylate cyclase soluble (sGC). Cette voie fait partie intégrante de divers processus biologiques, notamment la fonction vasculaire et la signalisation intracellulaire. L'ataciguat est donc utilisé pour étudier la régulation de la sGC et les effets en aval de son activation ou de son inhibition. Les chercheurs étudient comment la modification de la voie sGC avec l'Ataciguat peut affecter les réponses cellulaires à l'oxyde nitrique, qui est connu pour être une molécule de signalisation clé. Le composé est également utilisé dans l'étude des processus dépendant de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), car la sGC est une source majeure de GMPc dans les cellules. Grâce à ces études, l'ataciguat aide à comprendre les mécanismes de transduction des signaux intracellulaires et la fonction du GMPc en tant que second messager.
Ataciguat (CAS 254877-67-3) Références
- Activation de la guanylyl cyclase soluble par HMR-1766 (ataciguat) dans des cellules exposées à un stress oxydatif. | Zhou, Z., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H1763-71. PMID: 18757489
- L'activateur soluble de la guanylate cyclase HMR1766 inverse l'hypertension pulmonaire expérimentale induite par l'hypoxie chez la souris. | Weissmann, N., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L658-65. PMID: 19617308
- L'expression accrue du cytochrome P4502E1 et la formation altérée de l'acide hydroxyeicosatétraénoïque sont les médiateurs du dysfonctionnement vasculaire diabétique: le sauvetage par l'activation de la guanylyl-cyclase. | Schäfer, A., et al. 2010. Diabetes. 59: 2001-9. PMID: 20522591
- L'ataciguat, activateur de la guanylyl cyclase, améliore la fonction vasculaire et réduit l'activation plaquettaire dans l'insuffisance cardiaque. | Schäfer, A., et al. 2010. Pharmacol Res. 62: 432-8. PMID: 20600916
- La fusion directe des sous-unités de la guanylyl cyclase hétérodimérique sensible à l'oxyde nitrique conduit à des enzymes fonctionnelles avec des propriétés biochimiques préservées: preuve de l'activation spécifique de l'isoforme par les ciguates. | Haase, N., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 80: 1676-83. PMID: 20797390
- L'activation de la guanylyl cyclase soluble améliore le remodelage et la défaillance cardiaques progressifs après un infarctus du myocarde. Cardioprotection par rapport à l'inhibition de l'ECA. | Fraccarollo, D., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 421. PMID: 24907870
- La phosphorylation retardée du phospholamban dans le cœur post-conditionné favorise la normalisation du Ca2+ et contribue à la protection. | Inserte, J., et al. 2014. Cardiovasc Res. 103: 542-53. PMID: 25020913
- Le gemfibrozil, un fibrate, est un activateur indépendant du NO et de l'hème de la guanylyl cyclase soluble: études in vitro. | Sharina, IG., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 2316-29. PMID: 25536881
- Des inhibiteurs sélectifs de la trypanosomale uridylyl transférase RET1 établissent la possibilité d'administrer des médicaments pour les modifications post-transcriptionnelles de l'ARN. | Cording, A., et al. 2017. RNA Biol. 14: 611-619. PMID: 26786754
- Effets relaxants comparatifs de l'ataciguat et du zaprinast sur le sphincter d'Oddi du mouton. | Çakmak, E., et al. 2016. Balkan Med J. 33: 453-7. PMID: 27606143
- Dans les cellules endothéliales, l'activation ou la stimulation de la guanylyl cyclase soluble induit la production d'oxyde nitrique par un mécanisme dépendant de l'activation de la synthase d'oxyde nitrique. | Martinelli, AM., et al. 2018. J Pharm Pharm Sci. 21: 38-45. PMID: 29448976
- Découverte de l'activateur soluble de la guanylate cyclase Runcaciguat (BAY 1101042). | Hahn, MG., et al. 2021. J Med Chem. 64: 5323-5344. PMID: 33872507
- Implications de la carence en fer chez les patients STEMI et dans un modèle murin d'infarctus du myocarde. | Inserte, J., et al. 2021. JACC Basic Transl Sci. 6: 567-580. PMID: 34368505
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de la 3,4-dihydroquinoxaline-2(1H)-one en tant qu'activateurs de la guanylyl cyclase soluble (sGC). | Kintos, DP., et al. 2022. Heliyon. 8: e11438. PMID: 36387474
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ataciguat, 5 mg | sc-214560 | 5 mg | $403.00 |