Date published: 2025-9-7

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Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)

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Application(s):
Astemizole-d3 est un anatagoniste marqué des récepteurs H1 de l'histamine
Numéro CAS:
1189961-39-4
Masse Moléculaire:
461.59
Formule Moléculaire:
C28H28D3FN4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'astémizole-d3 est un composé chimique d'un grand intérêt pour la recherche scientifique et le développement pharmaceutique. La substitution du deutérium dans l'astémizole-d3 implique le remplacement de trois atomes d'hydrogène par des atomes de deutérium, qui sont des isotopes lourds de l'hydrogène. Le marquage au deutérium est utilisé dans la recherche pour étudier le métabolisme, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des médicaments. L'astémizole-d3 est utile pour étudier le devenir métabolique et les effets de l'astémizole in vivo. En incorporant des atomes de deutérium, les chercheurs peuvent retracer la distribution, l'élimination et l'interaction du composé avec diverses enzymes et récepteurs. Les études portant sur l'astémizole-d3 visent à améliorer notre compréhension de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique de l'astémizole. En utilisant ce composé marqué, les chercheurs peuvent explorer l'impact des facteurs génétiques, de l'activité enzymatique et d'autres variables sur l'efficacité de l'astémizole.


Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) Références

  1. Inversion de la résistance acquise à la doxorubicine dans les cellules leucémiques humaines K562 par l'astémizole.  |  Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
  2. Régulation de l'expression des cyclines D1 et E dépendante de l'IGF-1 par les canaux hEag1 dans les cellules MCF-7: rôle critique des canaux hEag1 dans la progression de la phase G1.  |  Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
  3. Une méthode de cocktail automatisée pour l'évaluation in vitro de l'inhibition directe et dépendante du temps de neuf enzymes majeures du cytochrome P450 - application à l'établissement de la sélectivité de l'inhibiteur CYP2C8.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
  4. Blocage des canaux HERG exprimés dans les ovocytes de Xenopus par les antagonistes des récepteurs de l'histamine que sont la terfénadine et l'astémizole.  |  Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472

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Astemizole-d3, 1 mg

sc-217667
1 mg
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