Anticorps ASNSD1 (C-7): sc-374190

L'anticorps ASNSD1 (C-7) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris ASNSD1 (également appelé anticorps ASNSD1) qui détecte la protéine ASNSD1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ASNSD1 (C-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-ASNSD1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ASNSD1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'ASNSD1 (asparagine synthetase domain containing 1), également connue sous le nom de HCV NS3-transactivated protein 1 ou NS3TP1, est une protéine de 643 acides aminés contenant un domaine asparagine synthetase et un domaine glutamine amidotransferase de type 2. Le gène codant pour l'ASNSD1 est localisé sur le chromosome 2, le deuxième plus grand chromosome humain, qui comprend 237 millions de bases, code plus de 1 400 gènes et représente environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Le syndrome d'Alström, une maladie génétique récessive extrêmement rare, est dû à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un deuxième centromère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux que l'on retrouve aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps ASNSD1 (C-7) Références:

1. Syndrome d'Alstrom: confirmation de la liaison au chromosome 2p12-13 et hétérogénéité phénotypique chez trois frères et sœurs atteints.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Un gène de cassette liant l'ATP (ABCG5) de la sous-famille des gènes ABCG (White) est localisé sur le chromosome humain 2p21 dans la région du locus de la sitostérolémie.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. La mutation du gène ALMS1, un grand gène avec une répétition en tandem codant pour 47 acides aminés, est à l'origine du syndrome d'Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Des mutations dans ABCA12 sont à l'origine de l'ichtyose harlequin, une maladie congénitale grave de la peau.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Événements ponctuels d'ensemencement de duplications au cours de l'évolution du chromosome humain 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Construction d'un plasmide d'expression eucaryote contenant le segment NS3 du VHC et expression de la protéine dans des hépatocytes humains HL-7702.  |  Li, JW., et al. 2006. World J Gastroenterol. 12: 1038-42. PMID: 16534843
7. Myopathie dégénérative progressive et myosteatose chez des souris déficientes en ASNSD1.  |  Vogel, P., et al. 2020. Vet Pathol. 57: 723-735. PMID: 32638637
8. Traduction des cadres de lecture ouverts non canoniques en tant que mécanisme de survie des cellules cancéreuses dans le médulloblastome infantile.  |  Hofman, DA., et al. 2024. Mol Cell. 84: 261-276.e18. PMID: 38176414
9. Un nouveau modèle de diagnostic de l'ulcère du pied diabétique: identification et analyse des gènes liés au métabolisme de la glutamine et à l'infiltration immunitaire.  |  Shi, H., et al. 2024. BMC Genomics. 25: 125. PMID: 38287255
10. Un portrait de trois transcrits d'ARNm bicistroniques de mammifères, dérivés des gènes ASNSD1, SLC35A4 et MIEF1.  |  Andreev, DE. and Shatsky, IN. 2025. Biochemistry (Mosc). 90: 32-43. PMID: 40058972
11. Une séquence d'ADN alphoïde conservée dans tous les chromosomes humains et de grands singes: preuve de l'existence d'anciennes séquences centromériques dans les régions chromosomiques humaines 2q21 et 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Cartographie d'un gène impliqué dans la régulation de l'absorption du cholestérol alimentaire. Le locus de la sitostérolémie se trouve sur le chromosome 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ASNSD1 (C-7) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ASNSD1 (C-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ASNSD1 Anticorps (C-7) Specifications

Nom de produit alternatif: ASNSD1

Nom du clone du produit: C-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ASNSD1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ASNSD1

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ASNSD1 Anticorps (C-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin