



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARSA Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404921-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARSA Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404921-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A ARSA (arilsulfatase A) humana é uma sulfátase lisossomal que hidrolisa o cerebrósido 3-sulfato (sulfatídeo), apoiando a renovação de esfingolipídios e a homeostase lipídica da mielina. Ao se acoplar a vias catabólicas lisossomais e ao tráfego endolisossomal, a ARSA ajuda a regular a composição de membranas e previne o acúmulo de sulfatídeos em células neurais e gliais. A perda da atividade de ARSA está associada à disfunção lisossomal e à patologia desmielinizante observada na leucodistrofia metacromática, tornando a ARSA um alvo amplamente utilizado para estudar a biologia do armazenamento lisossomal e a desregulação lipídica associada à neurodegeneração. A perturbação de ARSA também é relevante para investigar como metabólitos de esfingolipídios influenciam a inflamação, as respostas celulares ao estresse e a viabilidade neuronal.
ARSA O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ASNA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ASNA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ASNA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ASNA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.