Date published: 2025-9-8

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(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)

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Noms alternatifs:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
Application(s):
(+)-Aromadendrene est un élément de construction chiral
Numéro CAS:
489-39-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
204.35
Formule Moléculaire:
C15H24
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (+)-Aromadendrène, un sesquiterpène, présente un intérêt particulier dans le domaine de la chimie organique en raison de sa structure moléculaire complexe et de ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est un sujet précieux pour l'étude de la biosynthèse des sesquiterpènes, car il permet de mieux comprendre les voies enzymatiques et la régulation génétique qui interviennent dans la production des terpénoïdes. La recherche sur le (+)-Aromadendrène peut permettre de mieux comprendre la diversité structurelle et les rôles fonctionnels des terpènes dans la nature. En outre, son implication dans la recherche en chimie de synthèse est remarquable, car les scientifiques explorent des méthodes pour reproduire et modifier sa structure afin de développer de nouveaux composés avec des applications potentielles dans diverses industries, y compris la science des matériaux et l'agriculture. L'étude du (+)-Aromadendrène contribue également aux progrès de l'écologie chimique, où ses interactions au sein des écosystèmes peuvent fournir des informations précieuses sur les mécanismes de communication et de défense des plantes.


(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) Références

  1. Première préparation du (+)-spathulénol. Oxydation régio- et stéréosélective du (+)-aromadendrène par l'ozone.  |  FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
  2. Conversion du (+)-aromadendrène naturel en synthons chiraux-I  |  HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
  3. Biotransformation de sesquiterpénoïdes, (+)-aromadendrène et (-)-alloaromadendrène par Glomerella cingulata  |  M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
  4. Transformations catalytiques du (+)-aromadendrène: Réactions de fonctionnalisation et d'isomérisation en présence du catalyseur hétéroacide H3PW12O40  |  MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-Aromadendrene, 5 mg

sc-252389
5 mg
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