Structure moléculaire de Aristolactam I, Numéro CAS: 13395-02-3
Aristolactam I (CAS 13395-02-3)
Noms alternatifs:
8-Methoxybenzo[f]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-cd]indol-5(6H)-one
Numéro CAS:
13395-02-3
Masse Moléculaire:
293.27
Formule Moléculaire:
C17H11NO4
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L'aristolactam I est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur de l'ADN topoisomérase II. Il exerce son mécanisme d'action en se liant à l'enzyme et en empêchant la refermeture des brins d'ADN qui ont été clivés par l'enzyme au cours des processus cellulaires normaux. Cette interférence avec l'activité de l'enzyme conduit à l'accumulation de cassures de brins d'ADN et, en fin de compte, à l'inhibition de la prolifération cellulaire. L'aristolactam I peut cibler l'activité catalytique de l'ADN topoisomérase II, perturbant ainsi son rôle essentiel dans la réplication et la transcription de l'ADN. Le mécanisme d'action de l'aristolactam I implique l'inhibition d'un processus cellulaire important, ce qui le rend utile pour étudier le rôle des ADN topoisomérases dans la fonction cellulaire.
Aristolactam I (CAS 13395-02-3) Références
- L'inhibition de l'activité rénale de la NQO1 par le dicoumarol supprime la nitroréduction de l'acide aristolochique I et atténue sa néphrotoxicité. | Chen, M., et al. 2011. Toxicol Sci. 122: 288-96. PMID: 21613233
- Métabolisme de l'acide aristolochique I dans le rein de rat isolé et perfusé. | Priestap, HA., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 130-9. PMID: 22118289
- Isolation, élucidation structurelle et activité anti-inflammatoire de l'astragaline, de la (-)hinokinine, de l'aristolactame I et des acides aristolochiques (I & II) de l'Aristolochia indica. | Desai, DC., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 1413-7. PMID: 24854204
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- Effet du contexte de la séquence de base sur l'hétérogénéité conformationnelle de l'ADN adduit à l'aristolactame-I: aperçu structurel et énergétique de la réparation et de la mutagénicité dépendant de la séquence. | Kathuria, P., et al. 2016. Toxicol Res (Camb). 5: 197-209. PMID: 30090337
- Quantification des adduits protéiques de l'acide aristolochique I par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem: Une nouvelle méthode de biosurveillance de l'exposition à l'acide aristolochique. | Chan, CK., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 144-153. PMID: 33410325
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- Étude de la néphrotoxicité de la transition épithéliale-mésenchymateuse induite par l'aristolactame I sur les cellules HK-2. | Zhang, X., et al. 2021. Toxicon. 201: 21-26. PMID: 34391786
- Implication de la dysrégulation REV-ERBα et de la ferroptose dans les lésions rénales induites par l'acide aristolochique I. | Wang, Y., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 193: 114807. PMID: 34673015
- Étude de la teneur en analogues de l'acide aristolochique dans Houttuynia cordata par chromatographie liquide à ultra-haute performance et spectrométrie de masse en tandem. | Yu, X., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35159454
- Néphrotoxicité subaiguë de l'aristolactame I par voie orale chez le rat. | Wang, C., et al. 2022. Toxicology. 475: 153228. PMID: 35690179
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- Bioaccumulation et formation d'adduits à l'ADN de l'aristolactame I: Démasquer un mécanisme toxicologique dans la pathophysiologie de la néphropathie à l'acide aristolochique. | Au, CK., et al. 2023. Chem Res Toxicol. 36: 322-329. PMID: 36757010
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Aristolactam I, 5 mg | sc-480598 | 5 mg | $430.00 |