Date published: 2025-9-9

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Aristeromycin (CAS 19186-33-5)

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Application(s):
Aristeromycin est un analogue antibactérien de l'adénosine
Numéro CAS:
19186-33-5
Masse Moléculaire:
265.27
Formule Moléculaire:
C11H15N5O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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L'aristéromycine est un analogue carbocyclique de l'adénosine qui présente des propriétés antibactériennes. L'aristéromycine est dérivée du nucléoside adénosine en remplaçant le sucre ribose par un cyclopent. L'aristéromycine est un antibiotique et un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase (AHCY). L'aristéromycine présente des propriétés antivirales et anticancéreuses.


Aristeromycin (CAS 19186-33-5) Références

  1. Synthèse hautement stéréosélective de l'aristéromycine par dihydroxylation de 4-aryl-1-azido-2-cyclopentènes.  |  Ainai, T., et al. 2004. J Org Chem. 69: 655-9. PMID: 14750788
  2. Synthèse et activité anti-HBV de l'α-stéréo-isomère d'analogues basés sur l'aristéromycine.  |  Kasula, M., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3945-9. PMID: 27426303
  3. Formation de phosphate de cyclitol à cinq membres par un orthologue de la myo-Inositol Phosphate Synthase dans la biosynthèse de l'antibiotique nucléoside carbocyclique, l'aristéromycine.  |  Kudo, F., et al. 2016. Chembiochem. 17: 2143-2148. PMID: 27577857
  4. L'aristéromycine et le DZNeP provoquent une inhibition de la croissance du cancer de la prostate par l'induction de mir-26a.  |  Uchiyama, N., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 138-146. PMID: 28705714
  5. Biosynthèse coordonnée des antibiotiques puriques nucléosidiques aristéromycine et coformycine chez les actinomycètes.  |  Xu, G., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217843
  6. Composés hétérocycliques à base d'azote: Une classe prometteuse d'agents antiviraux contre le virus du chikungunya.  |  Santana, AC., et al. 2020. Life (Basel). 11: PMID: 33396631
  7. Synthèse et activité anti-HBV de nucléosides carbocycliques hybrides présentant les caractéristiques principales de l'entécavir et de l'aristéromycine.  |  Samunuri, R., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 597-601. PMID: 33479662
  8. Différences dans le métabolisme et les effets métaboliques des analogues carbocycliques de l'adénosine, de la néplanocine A et de l'aristéromycine.  |  Bennett, LL., et al. 1986. Mol Pharmacol. 29: 383-90. PMID: 3702857
  9. Interaction de la ribonucléase d'Aspergillus saitoi avec l'aristéromycine et ses esters de phosphate.  |  Irie, M. 1971. J Biochem. 69: 965-8. PMID: 5577154
  10. Streptomyces citricolor nov. sp. et un nouvel antibiotique, l'aristéromycine.  |  Kusaka, T., et al. 1968. J Antibiot (Tokyo). 21: 255-63. PMID: 5671989
  11. Induction de la différenciation érythroïde dans les cellules leucémiques K562 par un inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase, l'aristéromycine.  |  Mizutani, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 207: 69-74. PMID: 7857307
  12. Effets des analogues 4'-modifiés de l'aristéromycine sur le métabolisme de la S-adénosyl-L-homocystéine dans les cellules murines L929.  |  Ault-Riché, DB., et al. 1993. Mol Pharmacol. 43: 989-97. PMID: 8316227

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Aristeromycin, 5 mg

sc-233890
5 mg
$372.00