Date published: 2025-9-7

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Arecaidine propargyl ester tosylate (CAS 147202-94-6)

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Noms alternatifs:
N-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine -3-carboxylic acid propargyl ester tosylate
Application(s):
Arecaidine propargyl ester tosylate est un puissant agoniste des récepteurs muscariniques
Numéro CAS:
147202-94-6
Masse Moléculaire:
351.42
Formule Moléculaire:
C10H13NO2•C7H8SO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
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L'Arecaidine propargyl ester tosylate est un puissant agoniste du mAChR M. Il présente une certaine sélectivité pour le mAChR M2 cardiaque par rapport au mAChR iléal. Il présente une certaine sélectivité pour le mAChR M2 cardiaque par rapport au mAChR M2 iléal. L'Arecaidine propargyl ester tosylate (APET) est un composé synthétique qui a trouvé une grande utilité dans la recherche scientifique au fil des ans. Dérivé de l'arecaidine, un alcaloïde provenant de l'arbre Areca catechu, l'APET a été largement utilisé dans diverses recherches scientifiques, englobant à la fois des études in vivo et in vitro. L'attribut notable de l'APET réside dans sa capacité à servir d'inhibiteur réversible de l'enzyme phospholipase A2 (PLA2), qui joue un rôle central dans le métabolisme des phospholipides. En outre, l'APET est capable d'interagir avec diverses protéines et molécules et d'orchestrer les voies de signalisation cellulaire. Les rouages complexes du mécanisme de l'Arecaidine propargyl ester tosylate restent partiellement voilés. Cependant, on pense que son mode d'action est centré sur l'inhibition réversible de la PLA2, un acteur clé du métabolisme des phospholipides. En outre, on pense que le composé orchestre des interactions avec un ensemble de protéines et de molécules, pilotant ainsi la modulation des voies de signalisation cellulaire.


Arecaidine propargyl ester tosylate (CAS 147202-94-6) Références

  1. Propriétés muscariniques de composés apparentés à l'ester propargylique d'arecaidine.  |  Tumiatti, V., et al. 2000. Arzneimittelforschung. 50: 11-5. PMID: 10683710
  2. Le carbachol et l'acétylcholine retardent la dépolarisation précoce des fibres musculaires après la dénervation par l'intermédiaire des récepteurs cholinergiques M1.  |  Urazaev, A., et al. 2000. Neurosci Res. 37: 255-63. PMID: 10958974
  3. Activation des canaux K+ muscariniques par l'ester propargylique d'arecaidine dans les myocytes auriculaires isolés de cobaye.  |  Chen, H. 2005. J Biomed Sci. 12: 1035-45. PMID: 16132119
  4. Les récepteurs muscariniques striataux favorisent la dépendance à l'activité de la transmission de la dopamine par l'intermédiaire de sous-types de récepteurs distincts sur les interneurones cholinergiques dans le striatum ventral par rapport au striatum dorsal.  |  Threlfell, S., et al. 2010. J Neurosci. 30: 3398-408. PMID: 20203199
  5. Caractérisation pharmacologique de l'activation Gq médiée par le récepteur muscarinique M1 de l'acétylcholine dans les membranes du cortex cérébral et de l'hippocampe du rat.  |  Odagaki, Y., et al. 2013. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 386: 937-47. PMID: 23748234
  6. Activation fonctionnelle des protéines G couplées aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine dans les membranes du cerveau du rat.  |  Odagaki, Y., et al. 2014. J Pharmacol Sci. 125: 157-68. PMID: 24849282
  7. L'activation du récepteur muscarinique M2 inhibe la croissance et la survie des cellules souches cancéreuses du glioblastome humain.  |  Alessandrini, F., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 29: 105-9. PMID: 26033491
  8. Synthèse et activité muscarinique d'une série d'esters de guvacine tertiaires et quaternaires N-substitués structurellement apparentés à l'arecoline et à l'ester propargylique d'arecaidine.  |  Wolf-Pflugmann, M., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 539-44. PMID: 2757669
  9. Relations structure-activité de nouveaux analogues de l'ester propargylique de l'arecaidine au niveau des sous-types de récepteurs muscariniques M1 et M2.  |  Moser, U., et al. 1989. Br J Pharmacol. 96: 319-24. PMID: 2924082
  10. Récepteurs de l'acétylcholine: Acteurs clés dans le développement du cancer.  |  Chen, J., et al. 2019. Surg Oncol. 31: 46-53. PMID: 31536927
  11. Nature multicible des agonistes et antagonistes orthostériques muscariniques.  |  Myslivecek, J. 2022. Front Physiol. 13: 974160. PMID: 36148314
  12. Implication des récepteurs muscariniques dans l'hyperactivité psychomotrice chez les souris déficientes en dopamine.  |  Fujita, M., et al. 2022. Mol Brain. 15: 96. PMID: 36447257
  13. Les puissances relatives de certains agonistes des récepteurs muscariniques M2 dans l'iléon, les oreillettes et les bronches du cobaye.  |  Barlow, RB. and Weston-Smith, P. 1985. Br J Pharmacol. 85: 437-40. PMID: 3896364
  14. Analogues aliphatiques et hétérocycliques de l'ester propargylique de l'arecaidine. Relations structure-activité des ligands mono- et bivalents des sous-types de récepteurs muscariniques M1 (M4), M2 et M3.  |  Moser, U., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 449-55. PMID: 7779140
  15. Détermination quantitative par colorimétrie et chromatographie en phase gazeuse de l'ester propargylique de l'arecaidine.  |  Langer, K., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 692: 345-50. PMID: 9188823

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Arecaidine propargyl ester tosylate, 10 mg

sc-203520
10 mg
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Arecaidine propargyl ester tosylate, 50 mg

sc-203520A
50 mg
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