Date published: 2026-3-9

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Arecaidine hydrochloride (CAS 6018-28-6)

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Noms alternatifs:
1,2,5,6-Tetrahydro-1-methylnicotinic acid hydrochloride
Numéro CAS:
6018-28-6
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
177.63
Formule Moléculaire:
C7H11NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'arecaidine est un produit chimique qui agit comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, une enzyme responsable de la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur. En inhibant cette enzyme, le chlorhydrate d'arecaidine augmente les niveaux d'acétylcholine dans la fente synaptique, ce qui entraîne une stimulation prolongée des récepteurs cholinergiques. Le mécanisme d'action du chlorhydrate d'arecaidine consiste à se lier au site actif de l'acétylcholinestérase, l'empêchant ainsi de catalyser l'hydrolyse de l'acétylcholine. Par conséquent, le chlorhydrate d'arecaidine peut moduler la neurotransmission cholinergique et affecter divers processus physiologiques qui impliquent la signalisation de l'acétylcholine. En recherche et développement, la fonction de ce produit chimique en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase peut être utilisée pour étudier le rôle de l'acétylcholine dans différents systèmes biologiques.


Arecaidine hydrochloride (CAS 6018-28-6) Références

  1. Constantes de dissociation de certains composés liés à l'acide lysergique; acide bêta-diméthylaminopropionique, dihydroarécaïdine, ecgonine et leurs dérivés.  |  CHILTON, J. and STENLAKE, JB. 1955. J Pharm Pharmacol. 7: 1004-11. PMID: 13278846
  2. Caractérisation des adduits protéiques formés par les alcaloïdes toxiques par chromatographie liquide à l'échelle nanométrique avec spectrométrie de masse.  |  Chou, CH., et al. 2012. J Mass Spectrom. 47: 1303-12. PMID: 23019161
  3. La réactivité métabolique régionale du cerveau à l'agoniste cholinergique muscarinique arecoline est similaire chez les rats Fischer-344 jeunes et âgés.  |  Soncrant, TT., et al. 1989. Brain Res. 487: 255-66. PMID: 2731046
  4. Détermination des teneurs en quatre alcaloïdes dans Pericarpium arecae par analyse quantitative des multicomposants par un seul marqueur.  |  Yu, H., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1269-74. PMID: 27393441
  5. Évaluation de la qualité de la semence d'Arecae brute et traitée à l'aide d'un colorimètre et de la CLHP combinés à des méthodes chimiométriques.  |  Sun, M., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 2151-2160. PMID: 28371353
  6. Étude de toxicité subchronique de l'extrait aqueux de semence d'arecae chez les rats Wistar.  |  Lin, Q., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 215: 176-183. PMID: 28847753
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  8. Recherche d'alcaloïdes de noix de bétel dans les cheveux des consommateurs de Papouasie par UPLC-MS/MS et UPLC-Q-Tof-MS.  |  Gheddar, L., et al. 2020. J Anal Toxicol. 44: 41-48. PMID: 31263904
  9. Analyses qualitatives et quantitatives par CLHP des alcaloïdes dans les produits d'Areca à mâcher provenant de différentes régions géographiques.  |  Cao, M., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 1400-1405. PMID: 33241395
  10. Le stress oxydatif et le stress du réticulum endoplasmique contribuent à la dyskinésie induite par l'arécoline et ses métabolites secondaires chez les embryons de poisson zèbre.  |  Yan, W., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047326
  11. Formation d'acide mercapturique au cours du métabolisme de l'arécoline et de l'arécaïdine chez le rat.  |  Boyland, E. and Nery, R. 1969. Biochem J. 113: 123-30. PMID: 5806385
  12. Absorption cérébrale d'acide pipécolique, d'acides aminés et d'amines après injection intracarotidienne chez la souris.  |  Nishio, H. and Giacobini, E. 1981. Neurochem Res. 6: 835-45. PMID: 6796898
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