Date published: 2025-9-6

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Arachidoyl Ethanolamide (CAS 94421-69-9)

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Noms alternatifs:
N-Arachidoylethanolamine
Application(s):
Arachidoyl Ethanolamide est un acyl éthanolamide gras saturé atypique
Numéro CAS:
94421-69-9
Masse Moléculaire:
355.60
Formule Moléculaire:
C22H45NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'arachidoyl éthanolamide, connu sous le numéro CAS 94421-69-9, est un amide d'acide gras dérivé de l'acide arachidonique et de l'éthanolamine. Il est étroitement lié aux endocannabinoïdes naturels, qui sont des composés jouant un rôle crucial dans la modulation de divers processus physiologiques. En recherche, l'Arachidoyl Ethanolamide est utilisé principalement pour sa fonction dans l'étude du système endocannabinoïde, en particulier la façon dont les signaux sont transmis à l'intérieur des cellules. Ce composé aide à comprendre les voies de signalisation des lipides, y compris les interactions qui se produisent au niveau des récepteurs cannabinoïdes. En se liant à ces récepteurs, l'Arachidoyl Ethanolamide peut imiter certaines actions des endocannabinoïdes naturels, fournissant ainsi un modèle pour explorer les mécanismes biochimiques qui sous-tendent les processus de transduction des signaux associés à ces messagers dérivés des lipides. Cette recherche est inestimable dans les domaines de la biochimie et de la neurobiologie, car elle aide les scientifiques à déchiffrer les interactions complexes au sein des membranes cellulaires et la manière dont ces interactions affectent la communication cellulaire et les mécanismes de réponse. En outre, les études portant sur l'Arachidoyl Ethanolamide contribuent à une meilleure compréhension du métabolisme des lipides et du rôle des dérivés d'acides gras dans les processus cellulaires, offrant des perspectives applicables au développement d'applications non médicales telles que la conception d'essais biochimiques ou la recherche scientifique fondamentale sur le fonctionnement cellulaire.


Arachidoyl Ethanolamide (CAS 94421-69-9) Références

  1. Découverte et caractérisation des cannabinoïdes endogènes.  |  Martin, BR., et al. 1999. Life Sci. 65: 573-95. PMID: 10462059
  2. Pharmacologie des ligands des récepteurs cannabinoïdes.  |  Pertwee, RG. 1999. Curr Med Chem. 6: 635-64. PMID: 10469884
  3. Effets d'association des N-acyl-éthanolamines sur les récepteurs vanilloïdes humains. Comparaison des effets sur l'activation des récepteurs vanilloïdes induite par l'anandamide et sur le métabolisme de l'anandamide.  |  Smart, D., et al. 2002. Br J Pharmacol. 136: 452-8. PMID: 12023948
  4. [Régulation de l'excitabilité des cardiomyocytes néonataux par les N-stearoyl- et N-oleoyl-ethanolamines].  |  Voĭtychuk, OI., et al. 2009. Fiziol Zh (1994). 55: 55-66. PMID: 19526857
  5. Modulation des canaux calciques de type T par des lipides bioactifs.  |  Chemin, J., et al. 2014. Pflugers Arch. 466: 689-700. PMID: 24531745
  6. La céragénine CSA13 réduit l'infection à Clostridium difficile chez la souris en modulant le microbiome intestinal et les métabolites.  |  Wang, J., et al. 2018. Gastroenterology. 154: 1737-1750. PMID: 29360463
  7. Profil métabolomique sérique chez les jeunes patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique: une étude de cas.  |  Liu, J., et al. 2021. Metabolomics. 17: 24. PMID: 33554271
  8. Le rôle médiateur des métabolites du condensat de l'haleine exhalée dans l'effet des particules sur la fonction pulmonaire chez les écoliers: Une étude d'intervention croisée.  |  Yang, X., et al. 2023. Sci Total Environ. 898: 165517. PMID: 37459994
  9. Activité de l'anandamide amidohydrolase dans les microsomes de cerveau de rat. Identification et caractérisation partielle.  |  Desarnaud, F., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6030-5. PMID: 7890734
  10. Exigences structurelles pour la liaison des composés de type anandamide au récepteur cannabinoïde cérébral.  |  Sheskin, T., et al. 1997. J Med Chem. 40: 659-67. PMID: 9057852

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