Date published: 2026-1-21

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Arachidonyl acetate (CAS 56663-39-9)

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Application(s):
Arachidonyl acetate est un endocannabinoïde qui se lie aux récepteurs CB1 et CB2.
Numéro CAS:
56663-39-9
Masse Moléculaire:
332.52
Formule Moléculaire:
C22H36O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate d'arachidonyle, dont le numéro CAS est 56663-39-9, est un dérivé estérifié de l'acide arachidonique, un acide gras oméga-6 polyinsaturé qui est un composant essentiel des membranes cellulaires et un précurseur de diverses molécules de signalisation. Cette modification chimique implique l'estérification de l'acide arachidonique avec de l'acétate, ce qui améliore ses propriétés lipophiles et modifie son interaction avec les membranes biologiques. En recherche, l'acétate d'arachidonyle est principalement utilisé pour étudier le métabolisme des lipides et les voies biochimiques des acides gras. Son rôle d'imitateur ou d'analogue de l'acide arachidonique permet aux scientifiques d'étudier son incorporation dans les lipides cellulaires et les effets qui en résultent sur les fonctions cellulaires. Ceci est particulièrement pertinent dans les études portant sur la modulation de la cascade inflammatoire, car les dérivés de l'acide arachidonique sont essentiels dans la synthèse des eicosanoïdes, qui sont des molécules de signalisation jouant un rôle clé dans l'inflammation et les réponses immunitaires. En outre, l'acétate d'arachidonyle est utilisé dans la synthèse de composés marqués par des isotopes stables, qui sont essentiels pour tracer et étudier les voies métaboliques dans la recherche sur les lipides. Son application s'étend au développement de modèles expérimentaux en biochimie et en biologie cellulaire, où la compréhension de la dynamique des lipides est essentielle. Grâce à ces utilisations, l'acétate d'arachidonyle contribue à une meilleure compréhension de la biochimie des lipides et du réseau complexe des voies de signalisation cellulaires.


Arachidonyl acetate (CAS 56663-39-9) Références

  1. Chimiotaxie des leucocytes polymorphes vers les composants lipidiques oxydés des membranes cellulaires.  |  Turner, SR., et al. 1975. J Exp Med. 141: 1437-41. PMID: 1127383
  2. Inhibition de la liaison du ligand aux récepteurs couplés aux protéines G par l'acide arachidonique.  |  Bordayo, EZ., et al. 2005. J Mol Neurosci. 27: 185-94. PMID: 16186629
  3. Influx de calcium induit par l'acide arachidonique dans les plaquettes humaines. Comparaison avec l'effet de la thrombine.  |  Alonso, MT., et al. 1990. Biochem J. 272: 435-43. PMID: 2125206
  4. Induction stéréospécifique de la maturation des ovocytes d'étoiles de mer par l'acide (8R)-hydroxyeicosatetraenoic.  |  Meijer, L., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 17040-7. PMID: 3097019
  5. Génération et libération du facteur chimiotactique éosinophile des neutrophiles polymorphonucléaires humains par l'acide arachidonique.  |  König, W., et al. 1978. Eur J Immunol. 8: 434-7. PMID: 352712
  6. Facteur chimiotactique des éosinophiles. Libération de neutrophiles polymorphonucléaires humains par l'acide arachidonique.  |  Tesch, H., et al. 1979. Int Arch Allergy Appl Immunol. 58: 436-46. PMID: 35469
  7. Chimiotaxines lipidiques isolées à partir de filtrats de culture d'Escherichia coli et de lipides oxydés.  |  Sahu, S. and Lynn, WS. 1977. Inflammation. 2: 47-54. PMID: 367961
  8. Activation de la protéine phosphatase 5 par une protéolyse limitée ou par la liaison d'acides gras polyinsaturés au domaine TPR.  |  Chen, MX. and Cohen, PT. 1997. FEBS Lett. 400: 136-40. PMID: 9000529
  9. Appareil de bio-essai pour les préférences olfactives des rongeurs dans des conditions de laboratoire et de terrain  |  Gawienowski A M, Keedy D A, Stacewicz-Sapuntzakis M. 1979. Journal of Chemical Ecology,. 5: 595-601.
  10. Différenciation des isomères monoépoxydes d'acides gras polyinsaturés et d'esters d'acides gras par spectrométrie de masse à échange de charge à basse énergie  |  Keough T, Mihelich E D, Eickhoff D J. 1984. Analytical Chemistry. 56: 1849-1852.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Arachidonyl acetate, 5 mg

sc-214552
5 mg
$15.00