Date published: 2025-9-15

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Arachidonoyl chloride (CAS 57303-04-5)

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Noms alternatifs:
5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid chloride
Application(s):
Arachidonoyl chloride est un chlorure d'acide gras insaturé pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
57303-04-5
Masse Moléculaire:
322.91
Formule Moléculaire:
C20H31ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'arachidonoyle est un chlorure d'acide gras insaturé destiné à la recherche protéomique. Le chlorure d'arachidonoyle est dérivé de l'acide arachidonique et est couramment utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des dérivés de l'acide arachidonique. Il s'agit d'un acide gras essentiel qui joue un rôle vital dans la biosynthèse des prostaglandines et d'autres molécules qui régulent l'inflammation et les réponses immunitaires. En outre, il peut agir comme antioxydant en piégeant efficacement les radicaux libres, offrant ainsi une protection contre les dommages oxydatifs subis par les cellules.


Arachidonoyl chloride (CAS 57303-04-5) Références

  1. L'activité de l'anandamide sur les récepteurs vanilloïdes VR1 nécessite un transport facilité à travers la membrane cellulaire et est limitée par le métabolisme intracellulaire.  |  De Petrocellis, L., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12856-63. PMID: 11278420
  2. Dynamique de la signalisation endocannabinoïde sondée à l'aide d'outils optiques.  |  Heinbockel, T., et al. 2005. J Neurosci. 25: 9449-59. PMID: 16221855
  3. Synthèse du S-Arachidonoyl-2-thioglycérol et utilisation pour les dosages fluorimétriques et colorimétriques de la monoacylglycérol lipase.  |  Casida, JE., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1942-7. PMID: 20138526
  4. Études par résonance magnétique nucléaire du proton sur la dynamique moléculaire des bicouches plasménylcholine/cholestérol et phosphatidylcholine/cholestérol.  |  Han, XL. and Gross, RW. 1991. Biochim Biophys Acta. 1063: 129-36. PMID: 2015252
  5. Les récepteurs hépatiques cannabinoïdes-1 médient la résistance à l'insuline induite par le régime alimentaire en augmentant la synthèse de novo des céramides à longue chaîne.  |  Cinar, R., et al. 2014. Hepatology. 59: 143-53. PMID: 23832510
  6. Analyse lipidomique multidimensionnelle des diglycérides d'éther vinylique par spectrométrie de masse.  |  Yang, K., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 5199-210. PMID: 25822162
  7. Spécificité de la protéine de transfert de lipides pour les espèces moléculaires d'ester de cholestéryle.  |  Morton, RE. 1986. J Lipid Res. 27: 523-9. PMID: 3734635
  8. Comportement de lécithines naturelles spécifiques et de cholestérol à l'interface air-eau.  |  Ghosh, D., et al. 1971. Chem Phys Lipids. 7: 173-84. PMID: 5124466
  9. Altérations spécifiques des sous-classes de phospholipides dans la cinétique du transport d'ions à travers les membranes biologiques.  |  Chen, X. and Gross, RW. 1994. Biochemistry. 33: 13769-74. PMID: 7947788
  10. Le 2-Arachidonoylglycérol, un ligand putatif du récepteur cannabinoïde endogène, induit une élévation rapide et transitoire du Ca2+ libre intracellulaire dans les cellules hybrides NG108-15 de neuroblastome x gliome.  |  Sugiura, T., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 58-64. PMID: 8954083
  11. Un cannabinoïde endogène comme vasorelaxant dérivé de l'endothélium.  |  Randall, MD., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 114-20. PMID: 8954092
  12. Nouveaux inhibiteurs de l'anandamide amidohydrolase cérébrale, neuronale et basophile.  |  De Petrocellis, L., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 82-8. PMID: 9070224
  13. L'accumulation de N-arachidonoyléthanolamine (anandamide) dans les cellules granuleuses du cervelet se fait par diffusion facilitée.  |  Hillard, CJ., et al. 1997. J Neurochem. 69: 631-8. PMID: 9231721

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