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L'analogue arachidonique de la léélamine, où la léélamine a une faible affinité pour les récepteurs cannabinoïdes centraux (CB1) et périphériques (CB2) humains, présentant un déplacement de 20 % du [3H]-CP55940 à une concentration de 10 µM.1 La léélamine inhibe la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK) avec une valeur IC50 de 9,5 µM.2 Les dérivés de la léélamine présentent une activité anti-inflammatoire et une inhibition modérée de l'activité de la phospholipase A2 à partir de diverses sources.3 Aucune étude n'a été publiée sur les propriétés pharmacologiques de l'acide arachidonique léélamide.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Arachidonic Acid Leelamide, 5 mg | sc-221259 | 5 mg | $62.00 | |||
Arachidonic Acid Leelamide, 10 mg | sc-221259A | 10 mg | $117.00 | |||
Arachidonic Acid Leelamide, 25 mg | sc-221259B | 25 mg | $278.00 |