Structure moléculaire de Aposcopolamine, Numéro CAS: 535-26-2
Aposcopolamine (CAS 535-26-2)
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Noms alternatifs:
α-Methylenebenzeneacetic Acid
Application(s):
Aposcopolamine est un métabolite de la scopolamine
Numéro CAS:
535-26-2
Masse Moléculaire:
285.34
Formule Moléculaire:
C17H19NO3
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L'apohyoscine, un alcaloïde naturel présent dans diverses plantes de la famille des Apocynacées, présente de puissantes propriétés inhibitrices de l'acétylcholinestérase (AChE). Cette enzyme est responsable de la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur. L'apohyoscine a été utilisée à diverses fins, notamment pour des applications insecticides et anesthésiques. L'apohyoscine a été largement utilisée dans la recherche scientifique, en tant qu'insecticide, anesthésique et pour étudier les effets de l'acétylcholine sur le système nerveux. En inhibant l'enzyme acétylcholinestérase, l'apohyoscine empêche efficacement la dégradation de l'acétylcholine. Par conséquent, l'apohyoscine entraîne une augmentation des niveaux d'acétylcholine, provoquant ainsi une série d'effets sur le système nerveux.
Aposcopolamine (CAS 535-26-2) Références
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- Analyse de la scopolamine et de ses dix-huit métabolites dans l'urine de rat par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem. | Chen, H., et al. 2005. Talanta. 67: 984-91. PMID: 18970269
- Essai quantitatif de fibrillogénèse de la fibronectine sur microtitres: utilisation dans le cadre d'un criblage à haut débit pour l'identification de composés inhibiteurs. | Tomasini-Johansson, BR., et al. 2012. Matrix Biol. 31: 360-7. PMID: 22986508
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- Criblage de médicaments et de produits homéopathiques à partir d'extraits de graines d'Atropa belladonna: Détermination des alcaloïdes tropiques et analyse non ciblée. | Marín-Sáez, J., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 1579-1589. PMID: 29808589
- Méta-analyse intégrée, pharmacologie de réseau et docking moléculaire pour étudier l'efficacité et le mécanisme pharmacologique potentiel du Kai-Xin-San sur la maladie d'Alzheimer. | Yi, P., et al. 2020. Pharm Biol. 58: 932-943. PMID: 32956608
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- Déshydratation de l'atropine et de la scopolamine dépendante de la sulfotransférase chez le cobaye. | Wada, S., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 853-61. PMID: 7810167
- Alcaloïdes de Datura ferox d'Argentine. | Vitale, AA., et al. 1995. J Ethnopharmacol. 49: 81-9. PMID: 8847888
- Variation des alcaloïdes au sein de Duboisia myoporoides | Wandee Gritsanapan, William J. Griffin a. 1991. Phytochemistry. 30: 2667-2669.
- Caractéristiques du métabolisme de l'atropine dans les tissus cultivés et les semis de Duboisia | Y. Kitamura, R. Yamashita, C. Yabiku, H. Mura & M. Watanabe. 1995. Current Issues in Plant Molecular and Cellular Biology. 22: 653–658.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Aposcopolamine, 10 mg | sc-210830 | 10 mg | $326.00 | |||
Aposcopolamine, 25 mg | sc-210830A | 25 mg | $775.00 | |||
Aposcopolamine, 50 mg | sc-210830B | 50 mg | $1408.00 | |||
Aposcopolamine, 100 mg | sc-210830C | 100 mg | $2280.00 |