Date published: 2025-9-13

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Apoptolidin (CAS 194874-06-1)

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Application(s):
Apoptolidin est un inducteur de la mort cellulaire apoptotique
Numéro CAS:
194874-06-1
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
1129.4
Formule Moléculaire:
C58H96O21
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'apoptolidine est un polykétide sélectif, inducteur d'apoptose produit par Nocardiopsis, qui induit principalement la mort cellulaire dans les cellules transformées en E1A et inhibe l'activité enzymatique de la F0F1-ATPase mitochondriale. En outre, des études suggèrent que l'apoptolidine s'isomérise en solution en isoapoptolidine dans le délai de la plupart des tests cellulaires, mais que la capacité de l'isoapoptolidine à inhiber la F0F1-ATPase mitochondriale est plus de 10 fois moins efficace. En outre, des études montrent que l'apoptose induite par l'apoptolidine peut être inhibée par la BCL-2.


Apoptolidin (CAS 194874-06-1) Références

  1. Comprendre et exploiter la base mécaniste de la sélectivité des inhibiteurs polykétidiques de la F(0)F(1)-ATPase.  |  Salomon, AR., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 14766-71. PMID: 11121076
  2. Isoapoptolidin: structure et activité de l'isomère à anneau élargi de l'apoptolidin.  |  Wender, PA., et al. 2002. Org Lett. 4: 3819-22. PMID: 12599467
  3. Accès synthétique facile et évaluation biologique du noyau macrocyclique de l'apoptolidine.  |  Wender, PA., et al. 2003. Org Lett. 5: 2299-302. PMID: 12816433
  4. Synthèse totale de l'apoptolidine: achèvement de la synthèse et de l'évaluation des analogues.  |  Nicolaou, KC., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15443-54. PMID: 14664590
  5. Synthèse du fragment polyénique C(1)-C(11) de l'apoptolidine avec une nouvelle chimie organique basée sur le dioxyde de soufre.  |  Bouchez, LC. and Vogel, P. 2005. Chemistry. 11: 4609-20. PMID: 15954151
  6. Apoptolidin: induction de l'apoptose par un produit naturel.  |  Daniel, PT., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 872-93. PMID: 16404760
  7. Corrélation entre l'inhibition de la F0F1-ATPase et l'activité antiproliférative des analogues de l'apoptolidine.  |  Wender, PA., et al. 2006. Org Lett. 8: 589-92. PMID: 16468718
  8. Synthèse et évaluation de la cytotoxicité des apoptolidinones A et D.  |  Ghidu, VP., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4949-55. PMID: 18543990
  9. 2,3-Anhydrosucres dans la synthèse des liaisons glycosides. Application aux 2,6-didéoxypyranosides.  |  Hou, D. and Lowary, TL. 2009. J Org Chem. 74: 2278-89. PMID: 19249832
  10. Voie chimique et biosynthétique combinée pour accéder à un nouveau congénère de l'apoptolidine.  |  Ghidu, VP., et al. 2009. Org Lett. 11: 3032-4. PMID: 19552384
  11. Les espèces de Nocardiopsis: une source potentielle de composés bioactifs.  |  Bennur, T., et al. 2016. J Appl Microbiol. 120: 1-16. PMID: 26369300
  12. Utilisation d'apoptolidines marquées par fluorescence dans les études d'absorption et de réponse cellulaires.  |  Chong, KM., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 327-30. PMID: 26956792
  13. Amycolatopsins A-C: macrolides polykétides glycosylés antimycobactériens provenant du sol australien Amycolatopsis sp. MST-108494.  |  Khalil, ZG., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 1097-1103. PMID: 29066791

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Apoptolidin, 100 µg

sc-202062
100 µg
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