Anticorps apoL3 (L07): sc-101262

L'anticorps apoL3 (L07) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine apoL3 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps monoclonal anti-apoL3 (L07) est disponible sous forme d'anticorps isotype non conjugué. L'anticorps monoclonal apoL3 (L07) reconnaît un membre de la famille du gène de l'apolipoprotéine L, qui se compose de six protéines hautement homologues associées aux lipoprotéines de haute densité (HDL). Ces protéines jouent un rôle crucial dans le métabolisme et le transport des lipides, influençant l'homéostasie des lipides cellulaires et pouvant avoir un impact sur divers processus physiologiques. Plus précisément, l'apoL3 se localise principalement dans le cytoplasme et est largement exprimée dans plusieurs tissus humains, les niveaux d'expression les plus élevés étant observés dans la prostate, les poumons et le placenta. La présence de l'apoL3 dans ces tissus suggère un rôle important dans le transport et le métabolisme des lipides, ce qui est vital pour le maintien de la fonction cellulaire et de la santé en général. En outre, l'apoL3 a été impliquée dans le mouvement des lipides dans le cytoplasme, ce qui est essentiel pour la production d'énergie cellulaire et la synthèse des membranes. La famille apoL humaine est localisée sur le chromosome 22q12.1-13.1, ce qui souligne son importance génétique. L'anticorps apoL3 (L07) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient le métabolisme des lipides et les troubles qui y sont liés.

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Anticorps apoL3 (L07) Références:

1. Les gènes endothéliaux vasculaires qui répondent au facteur de nécrose tumorale alpha in vitro sont exprimés dans les lésions athérosclérotiques, notamment la protéine inhibitrice de l'apoptose-1, la stannine et deux nouveaux gènes.  |  Horrevoets, AJ., et al. 1999. Blood. 93: 3418-31. PMID: 10233894
2. Famille de gènes de l'apolipoprotéine L: expression spécifique des tissus, épissage, régions promotrices; découverte d'un nouveau gène.  |  Duchateau, PN., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 620-30. PMID: 11290834
3. Le groupe de gènes de l'apolipoprotéine L humaine: identification, classification et sites de distribution.  |  Page, NM., et al. 2001. Genomics. 74: 71-8. PMID: 11374903
4. Une approche basée sur l'annotation du génome pour cloner l'ORFeome humain.  |  Collins, JE., et al. 2004. Genome Biol. 5: R84. PMID: 15461802
5. Les particules de lipoprotéines sont nécessaires à la signalisation Hedgehog et Wingless.  |  Panáková, D., et al. 2005. Nature. 435: 58-65. PMID: 15875013
6. Les variantes C-terminales d'APOL1 peuvent déclencher des maladies rénales en interférant avec le contrôle de l'actomyosine par APOL3.  |  Uzureau, S., et al. 2020. Cell Rep. 30: 3821-3836.e13. PMID: 32187552
7. L'apolipoprotéine L3 renforce l'immunité antitumorale des lymphocytes T CD8+ du cancer colorectal en favorisant la ferroptose médiée par la LDHA.  |  Lv, Y., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1284-1298. PMID: 36923931
8. Activation de l'immunité liée à l'axe APOL3-LDHA et induction de la ferroptose cancéreuse.  |  Feng, Y. and Dai, Y. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1401-1402. PMID: 37056935
9. L'APOL3 intratumorale délimite un sous-ensemble de ferroptose immunogène distinctif avec prédiction du pronostic dans le cancer colorectal.  |  Lv, Y., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 257-269. PMID: 37986654
10. Les apolipoprotéines L1 et L3 contrôlent la dynamique de la membrane mitochondriale.  |  Lecordier, L., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113528. PMID: 38041817
11. La variante tronquée de la protéine APOL3 augmente le risque de maladie rénale chronique en épistasie avec les allèles de risque APOL1.  |  Zhang, DY., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 39163132
12. La natation régule à la hausse l'APOL3 en régulant la polarisation des macrophages pour inhiber la glycolyse et le développement du mélanome.  |  Lyu, Z., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 307. PMID: 39583207