Plasmide Double Nickase (h) apoC-III: sc-403887-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) apoC-III correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide apoC-III Double Nickase (h) et le plasmide apoC-III Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant APOC3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: apoC-III Antibody (8H7): sc-293227
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) apoC-III | sc-403887-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) apoC-III | sc-403887-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’APOC3 humain code l’apolipoprotéine C‑III (apoC‑III), une apolipoprotéine sécrétée qui s’associe aux lipoprotéines riches en triglycérides et module le transport et la clairance des lipides plasmatiques. L’apoC‑III influence l’activité de la lipoprotéine lipase ainsi que les voies de captation hépatique, façonnant ainsi le métabolisme des triglycérides et le remodelage des particules VLDL/IDL au sein du réseau plus large du métabolisme des lipoprotéines. Une expression ou une fonction altérée d’APOC3 est associée à une dérégulation de l’homéostasie des triglycérides et à des phénotypes cardiométaboliques liés aux lipides, ce qui en fait une cible pertinente pour des études portant sur la sécrétion hépatique, le traitement des lipoprotéines et l’équilibre énergétique systémique. Dans les modèles cellulaires, la régulation d’APOC3 s’inscrit à l’interface de programmes transcriptionnels de détection des nutriments et du trafic sécrétoire des hépatocytes qui gouvernent la production d’apolipoprotéines.
apoC-III Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus APOC3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de APOC3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de APOC3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de APOC3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.