Anticorps APC (F-3): sc-9998

L'anticorps APC (F-3) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine APC (adenomatous polyposis coli) d'origine humaine, murine et rat par diverses applications, notamment le western blotting, l'immunoprécipitation, l'immunofluorescence, l'immunohistochimie et l'enzyme-linked immunosorbent assay (essai immunoenzymatique). L'anticorps monoclonal APC (F-3) est proposé sous forme non conjuguée et sous forme conjuguée multiple, comme l'agarose, la peroxydase de raifort, la phycoérythrine, l'isothiocyanate de fluorescéine et divers conjugués Alexa Fluor®. La protéine APC joue un rôle crucial dans la régulation de l'adhésion cellulaire et le maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux, ce qui est essentiel pour prévenir la tumorigenèse. Les mutations du gène APC sont généralement associées à la polypose adénomateuse familiale et au syndrome de Gardner, des pathologies caractérisées par le développement de nombreux polypes adénomateux pouvant conduire au cancer du côlon. La protéine APC, composée de 2 843 acides aminés, est exprimée de manière ubiquitaire et interagit avec des composants structuraux clés des jonctions intracellulaires, notamment la β-caténine et la γ-caténine, qui sont essentielles pour l'adhésion cellulaire. L'APC est en compétition avec l'E-cadhérine pour la liaison à des régions spécifiques de la β- et de la γ-caténine, et les interactions entre le cytosquelette et le complexe APC-E-cadhérine-β/γ-caténine sont médiées par l'α-caténine, ce qui souligne l'importance de l'APC dans les voies de signalisation cellulaires qui régulent la croissance et la différenciation des cellules.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps APC (F-3) Références:

1. Le gène APC dans le cancer colorectal.  |  Fodde, R. 2002. Eur J Cancer. 38: 867-71. PMID: 11978510
2. Mutations des gènes du chromosome 5q21 chez les patients atteints de FAP et de cancer colorectal.  |  Nishisho, I., et al. 1991. Science. 253: 665-9. PMID: 1651563
3. L'APC et le KRAS oncogène sont synergiques pour renforcer la signalisation Wnt dans la formation et la progression des tumeurs intestinales.  |  Janssen, KP., et al. 2006. Gastroenterology. 131: 1096-109. PMID: 17030180
4. La délétion de Myc sauve la déficience en Apc dans l'intestin grêle.  |  Sansom, OJ., et al. 2007. Nature. 446: 676-9. PMID: 17377531
5. Mutations germinales et somatiques du gène APC et/ou du gène ss catenin dans la survenue de carcinomes thyroïdiens associés au FAP.  |  Cetta, F., et al. 2007. World J Surg. 31: 1366-7; author reply 1368-9. PMID: 17426899
6. La déficience en B-caténine, mais pas la délétion de Myc, supprime les phénotypes immédiats de la perte d'APC dans le foie.  |  Reed, KR., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 18919-23. PMID: 19033191
7. Les facteurs mécaniques activent l'expression de l'oncogène dépendant de la bêta-caténine dans le côlon de la souris APC.  |  Whitehead, J., et al. 2008. HFSP J. 2: 286-94. PMID: 19404440
8. L'inhibition par Apc de la signalisation Wnt régule la formation des dents surnuméraires pendant l'embryogenèse et tout au long de l'âge adulte.  |  Wang, XP., et al. 2009. Development. 136: 1939-49. PMID: 19429790
9. APC/C et CK1 dans le cerveau en développement.  |  Penas, C., et al. 2015. Oncotarget. 6: 16792-3. PMID: 26219466
10. Méthylation du promoteur APC dans le cancer gastro-intestinal.  |  Zhu, L., et al. 2021. Front Oncol. 11: 653222. PMID: 33968756
11. METTL3 favorise le développement des tumeurs en diminuant l'expression de l'APC par le biais de la liaison de l'ARNm de l'APC à la N6-méthyladénosine et au YTHDF.  |  Wang, W., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3803. PMID: 34155197
12. Carte génétique à haute résolution de la région du gène de la polypose adénomateuse coli (APC).  |  Olschwang, S., et al. 1995. Am J Med Genet. 56: 413-9. PMID: 7604852

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-APC (F-3) a 33 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-APC (F-3) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

APC Anticorps (F-3) Specifications

Nom de produit alternatif: APC

Nom du clone du produit: F-3

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: APC

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: APC

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 33 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour APC Anticorps (F-3) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin