Date published: 2025-9-12

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Antibiotic Sch 725674 (CAS 877061-66-0)

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Application(s):
Antibiotic Sch 725674 est un inhibiteur de l'auto-germination produit par Colletotrichum gloeosporioides.
Numéro CAS:
877061-66-0
Masse Moléculaire:
328.0
Formule Moléculaire:
C18H32O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'antibiotique Sch 725674, un nouvel agent antibactérien, a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique en raison de son mécanisme d'action unique et de ses applications potentielles en microbiologie et dans la découverte de médicaments. Sur le plan mécanique, le Sch 725674 cible l'ADN gyrase bactérien, une enzyme cruciale impliquée dans la réplication et la transcription de l'ADN. En se liant à la poche de liaison de l'ATP de l'ADN gyrase, le Sch 725674 perturbe son activité catalytique, ce qui entraîne l'inhibition de l'enroulement de l'ADN et, par conséquent, une altération de la croissance et de la réplication bactériennes. Ce mécanisme distingue le Sch 725674 des antibiotiques conventionnels, ce qui est prometteur pour la lutte contre les bactéries pathogènes multirésistantes. Dans le domaine de la recherche, le Sch 725674 a contribué à élucider les propriétés structurelles et fonctionnelles de l'ADN gyrase, ce qui a permis de mieux comprendre la base moléculaire de l'activité antibactérienne et les mécanismes de résistance bactérienne. En outre, son efficacité contre un large spectre d'espèces bactériennes, y compris des pathogènes importants tels que Staphylococcus aureus et Streptococcus pneumoniae, souligne son potentiel en tant qu'outil précieux pour l'étude de la physiologie bactérienne, de la pathogenèse et de la résistance aux antimicrobiens. En outre, la diversité structurelle et l'accessibilité synthétique du Sch 725674 l'ont positionné comme un composé principal dans les programmes de découverte d'antibiotiques, stimulant les efforts pour développer de nouveaux agents antibactériens avec une puissance, une sélectivité et des propriétés pharmacocinétiques améliorées. Les recherches en cours continuent d'explorer le potentiel du Sch 725674 et de ses dérivés, ouvrant la voie à des stratégies innovantes pour combattre les maladies infectieuses et relever le défi mondial de la résistance aux antibiotiques.


Antibiotic Sch 725674 (CAS 877061-66-0) Références

  1. Élucidation de la structure du Sch 725674 d'Aspergillus sp.  |  Yang, SW., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 535-8. PMID: 16266128
  2. Stratégie de marquage fluoré minimal permettant la synthèse de la bibliothèque complète de stéréoisomères des macrolactones SCH725674.  |  Moretti, JD., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7963-70. PMID: 22515682
  3. Synthèse totale énantiospécifique de la macrolactone Sch 725674.  |  Bali, AK., et al. 2014. Org Lett. 16: 4001-3. PMID: 25033232
  4. Synthèse totale énantiosélective du Sch-725674.  |  Ramakrishna, K. and Kaliappan, KP. 2015. Org Biomol Chem. 13: 234-40. PMID: 25379975
  5. Première synthèse totale du gliomasolide C et synthèse totale formelle du Sch-725674.  |  Seetharamsingh, B., et al. 2016. J Org Chem. 81: 290-6. PMID: 26633579
  6. Approche économique de la synthèse totale du Sch-725674.  |  Bodugam, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 516-9. PMID: 26760683
  7. Homologation régio- et stéréosélective de 1,2-Bis(esters boroniques): Synthèse stéréocontrôlée de 1,3-diols et de Sch 725674.  |  Fawcett, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14663-14667. PMID: 27781356
  8. Les endophytes dérivés des racines des palmiers dattiers comme usines cellulaires fongiques pour divers métabolites bioactifs.  |  Ben Mefteh, F., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29986518
  9. Formation itérative automatisée de liaisons Csp3-C.  |  Blair, DJ., et al. 2022. Nature. 604: 92-97. PMID: 35134814
  10. Synthèse énantiosélective du noyau macrolactone du produit naturel Sch725674  |  Sunnam, S. K. and Prasad, K. R. 2014. Tetrahedron. 70(12): 2096-2101.

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Antibiotic Sch 725674, 1 mg

sc-362014
1 mg
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