Date published: 2025-9-12

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Anthraquinone (CAS 84-65-1)

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Noms alternatifs:
9,10-Dioxoanthracene
Application(s):
Anthraquinone est un précurseur pour la formation de colorants
Numéro CAS:
84-65-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
208.21
Formule Moléculaire:
C14H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anthraquinone est un composé chimique qui fonctionne comme un catalyseur redox dans diverses réactions chimiques. Elle agit comme un médiateur dans le transfert d'électrons entre différents substrats, facilitant l'oxydation ou la réduction de composés organiques. L'anthraquinone participe aux processus de transfert d'électrons en acceptant ou en donnant des électrons, favorisant ainsi la conversion des réactifs en produits. Le mode d'action de l'anthraquinone implique sa capacité à subir des réactions d'oxydoréduction réversibles, ce qui lui permet de transférer des électrons entre différentes espèces. Grâce à son activité redox, l'anthraquinone joue un rôle fonctionnel dans la promotion de l'efficacité de diverses transformations chimiques en facilitant les processus de transfert d'électrons.


Anthraquinone (CAS 84-65-1) Références

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  2. Dérivés d'anthraquinone en tant qu'accepteurs d'électrons avec des propriétés cristallines liquides.  |  Murschell, AE., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 4626-34. PMID: 22361782
  3. Examen de la toxicité et de la cancérogénicité des dérivés de l'anthraquinone.  |  Sendelbach, LE. 1989. Toxicology. 57: 227-40. PMID: 2667196
  4. Dégradation bactérienne des colorants anthraquinoniques.  |  Li, HH., et al. 2019. J Zhejiang Univ Sci B. 20: 528-540. PMID: 31090278
  5. Nouveaux composés anthraquinoniques en tant qu'agents anticancéreux et leur mécanisme potentiel.  |  Tian, W., et al. 2020. Future Med Chem. 12: 627-644. PMID: 32175770
  6. L'anthraquinone: un échafaudage prometteur pour la découverte et le développement d'agents thérapeutiques dans le traitement du cancer.  |  Siddamurthi, S., et al. 2020. Future Med Chem. 12: 1037-1069. PMID: 32349522
  7. Effet de la substitution des atomes d'hydrogène dans les molécules d'anthrone et d'anthraquinone.  |  Szymańska, M. and Majerz, I. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477805
  8. Une nouvelle anthraquinone provenant du champignon endophyte de la mangrove Aspergillus sp. 16-5C.  |  Xiao, Z., et al. 2023. Nat Prod Res. 37: 1271-1276. PMID: 34758689
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  10. Photocatalyseurs soutenus par des liquides ioniques: Un système de réaction d'oxydation réutilisable et respectueux de l'environnement qui utilise l'air et la lumière.  |  Koguchi, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108301
  11. Contamination des feuilles de thé par l'anthraquinone: L'atmosphère comme source possible.  |  Li, CWY., et al. 2023. Ambio. 52: 1373-1388. PMID: 37115429
  12. Techniques multispectroscopiques et informatiques pour étudier l'interaction d'un capteur à base d'anthraquinone avec l'ADN du thymus de veau.  |  Kumar, D., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-9. PMID: 37227792
  13. Impact du piégeage des espèces réactives de l'oxygène sur la production intermédiaire d'anthracène et d'anthraquinone dans des environnements d'eau douce et d'eau salée.  |  St Romain, SJ., et al. 2023. Environ Toxicol Chem.. PMID: 37283213

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