Date published: 2025-9-7

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Anthranil (CAS 271-58-9)

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Application(s):
Anthranil est un hétérocycle utilisé à des fins de recherche.
Numéro CAS:
271-58-9
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
119.12
Formule Moléculaire:
C7H5NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anthranil est un composé benzisoxazole simple. L'anthranil a été décrit dans des études concernant la décomposition théorique des o-nitrotoluènes, et les composés de l'anthranil sont décrits comme s'accumulant au cours de la biosynthèse du tryptophane de la souche ylo-tryp-la de Neurospora crassa.


Anthranil (CAS 271-58-9) Références

  1. Régulation des réactions précoces de la biosynthèse du tryptophane chez Neurospora crassa.  |  LESTER, G. 1963. J Bacteriol. 85: 468-75. PMID: 13929917
  2. Étude théorique des mécanismes de décomposition des o-nitrotoluènes substitués.  |  Fayet, G., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 13621-7. PMID: 19839618
  3. Progrès dans les stratégies d'amination C-H catalysées par des métaux de transition et utilisant des anthraniles.  |  Aher, YN., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 8794-8812. PMID: 37901918
  4. Synthèse de 4-styrylquinolines par oxydation directe en C3-alcénylation d'anthraniles sous catalyse Pd(II).  |  Awasthi, A., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 2054-2057. PMID: 38288529
  5. Synthèse pratique catalysée par l'Ag d'acides N-acyl-anthraniliques à partir d'anthranils et d'acides carboxyliques.  |  Wu, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 3150-3160. PMID: 38335273
  6. Synthèse d'acridones via l'annulation par amination d'oxazoles avec des anthranils, catalysée par Ir(III).  |  Zhou, HY. and Dong, L. 2024. Org Biomol Chem. 22: 4036-4040. PMID: 38698770
  7. Annulation [4+1+1] catalysée par le cuivre de sels d'ammonium et d'anthraniles: Synthèse de 2,3-Diaroylquinolines.  |  Yang, JC., et al. 2024. J Org Chem. 89: 7446-7454. PMID: 38750642
  8. Résolution cinétique de 1-(1-alkynyl)cyclopropyl cétones via des cycloadditions divergentes (4 + 4) catalysées par l'or: accès stéréosélectif à des hétérocycles à huit chaînons fusionnés avec des furannes.  |  Wang, X., et al. 2024. Chem Sci. 15: 9361-9368. PMID: 38903218
  9. Catalyse à l'or dans la synthèse de la quinoléine.  |  Zhao, X., et al. 2024. Chem Commun (Camb).. PMID: 38904196
  10. Cycloaddition catalytique [4+2]- et [4+4]- utilisant la cyclobutanone fusionnée avec le furane comme synthon privilégié en C4.  |  Hong, K., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5407. PMID: 38926359

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