Structure moléculaire de Anthraflavic acid, Numéro CAS: 84-60-6
Anthraflavic acid (CAS 84-60-6)
Noms alternatifs:
2,6-Dihydroxyanthraquinone; Anthraflavine
Application(s):
Anthraflavic acid est une anthraquinone
Numéro CAS:
84-60-6
Pureté:
>92%
Masse Moléculaire:
240.21
Formule Moléculaire:
C14H8O4
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L'acide anthraflavique est un composé quinone naturel que l'on trouve dans de nombreuses plantes. Il sert d'intermédiaire vital dans la biosynthèse de divers métabolites secondaires, notamment les anthraquinones, les tanins et d'autres biopolymères. Le mécanisme d'action précis de l'acide anthraflavique reste partiellement compris. Toutefois, on suppose que ce composé a la capacité d'interagir avec différents composants cellulaires, tels que les protéines, les lipides et l'ADN, et de moduler ainsi leur activité.
Anthraflavic acid (CAS 84-60-6) Références
- Modulation différentielle de l'UDP-glucuronosyltransférase 1A1 (UGT1A1) catalysée par l'estradiol-3-glucuronidation par l'ajout de substrats UGT1A1 et d'autres composés à des microsomes hépatiques humains. | Williams, JA., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1266-73. PMID: 12386134
- Biosynthèse de glucuronides de médicaments utilisés comme étalons authentiques. | Soars, MG., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 47: 161-8. PMID: 12628307
- Effet des conditions d'incubation sur la cinétique enzymatique des udp-glucuronosyltransférases. | Soars, MG., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 762-7. PMID: 12756209
- Relations structure-activité des anthraquinones sur la suppression de l'activité de liaison à l'ADN du récepteur des hydrocarbures aryliques induite par la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine. | Fukuda, I., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 107: 296-300. PMID: 19269596
- Synthèse microbienne de glucosides d'anthraquinone non naturels présentant des propriétés antiprolifératives supérieures. | Nguyen, TTH., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30154376
- Induction des protéines du cytochrome P-450 I hépatique de rat par l'acide anthraflavique antimutagène. | Ayrton, AD., et al. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 909-15. PMID: 3209131
- L'acide anthraflavique inhibe la mutagénicité de l'agent mutagène alimentaire IQ: mécanisme d'action. | Ayrton, AD., et al. 1988. Mutat Res. 207: 121-5. PMID: 3282161
- Inhibition du métabolisme épidermique des xénobiotiques chez les souris SENCAR par des phénols végétaux naturels. | Das, M., et al. 1987. Cancer Res. 47: 760-6. PMID: 3492267
- L'acide anthraflavique est un inhibiteur puissant et spécifique de l'activité du cytochrome P-448. | Ayrton, AD., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 916: 328-31. PMID: 3689794
- Inhibition de la formation d'adduits ADN par des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans l'épiderme et les poumons de souris SENCAR par des phénols végétaux naturels. | Das, M., et al. 1987. Cancer Res. 47: 767-73. PMID: 3802081
- Inhibition de la mutagénicité des diol-époxydes d'hydrocarbures aromatiques polycycliques de la région de la baie par l'acide tannique, les anthraquinones hydroxylées et les dérivés hydroxylés de l'acide cinnamique. | Huang, MT., et al. 1985. Carcinogenesis. 6: 237-42. PMID: 3918802
- Les inhibiteurs de la protéine kinase dépendante de l'AMPc altèrent la formation de la mémoire à long terme chez les poussins d'un jour. | Zhao, WQ., et al. 1995. Neurobiol Learn Mem. 64: 106-18. PMID: 7582818
- Relations structure-activité des anthraquinones en tant qu'inhibiteurs de la 7-éthoxycoumarine O-déséthylase et mutagénicité de la 2-amino-3-méthylimidazo[4,5-f]quinoline. | Hao, NJ., et al. 1995. Mutat Res. 328: 183-91. PMID: 7739602
- Extrapolation de l'antimutagénicité in vitro à la situation in vivo: le cas de l'acide anthraflavique. | Ioannides, C., et al. 1993. Basic Life Sci. 61: 103-10. PMID: 8304922
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Anthraflavic acid, 1 g | sc-233880 | 1 g | $33.00 | |||
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Anthraflavic acid, 10 g | sc-233880B | 10 g | $235.00 | |||
Anthraflavic acid, 50 g | sc-233880C | 50 g | $816.00 | |||
Anthraflavic acid, 100 g | sc-233880D | 100 g | $1428.00 | |||
Anthraflavic acid, 1 kg | sc-233880E | 1 kg | $6528.00 |