Date published: 2026-1-20

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Anilazine (CAS 101-05-3)

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Noms alternatifs:
6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine
Numéro CAS:
101-05-3
Masse Moléculaire:
275.52
Formule Moléculaire:
C9H5Cl3N4
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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L'anilazine appartient à la classe des composés triazéniques et est spécifiquement classée comme un dichlorotriazène, dont l'un des atomes d'hydrogène est substitué par un groupe o-chloroanilino. Elle était auparavant utilisée comme fongicide pour lutter efficacement contre les taches foliaires et le mildiou. L'anilazine fait notamment partie de la catégorie des triazines et sert de pesticide organochloré. En outre, elle est classée parmi les composés aminés secondaires et les monochlorobenzènes.


Anilazine (CAS 101-05-3) Références

  1. Libération et dégradation microbiennes de résidus d'anilazine non extractibles.  |  Liebich, J., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3905-10. PMID: 10552742
  2. Coefficients d'adsorption des s-triazines dans le sol estimés avec une nouvelle méthode HPLC à gradient.  |  Kaune, A., et al. 1998. J Agric Food Chem. 46: 335-343. PMID: 10554242
  3. Addition photoinduite du fongicide anilazine au cyclohexène et à l'oléate de méthyle en tant que composés modèles des constituants de la cuticule des plantes.  |  Breithaupt, DE. and Schwack, W. 2000. Chemosphere. 41: 1401-6. PMID: 11057576
  4. Essai biologique de l'anilazine en vue d'une éventuelle cancérogénicité (CAS No. 101-05-3).  |  ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 104: 1-115. PMID: 12799652
  5. Essais sur cellules ovariennes de hamster chinois pour la mutation et les lésions chromosomiques: données sur les substances non cancérigènes.  |  Oshiro, Y., et al. 1991. J Appl Toxicol. 11: 167-77. PMID: 1918790
  6. Persistance à long terme de divers pesticides marqués au 14C dans les sols.  |  Jablonowski, ND., et al. 2012. Environ Pollut. 168: 29-36. PMID: 22591787
  7. Analyse des glutathion-transférases d'Arabidopsis dans la levure.  |  Krajewski, MP., et al. 2013. Phytochemistry. 91: 198-207. PMID: 22633844
  8. Les cycles sec-humide augmentent la libération des résidus de pesticides dans le sol.  |  Jablonowski, ND., et al. 2012. Environ Toxicol Chem. 31: 1941-7. PMID: 22782855
  9. Structure cristalline de l'anilazine.  |  Jeon, Y., et al. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: o923. PMID: 25309255
  10. Traitement sonique émergent durable: Impact sur la réduction des fongicides et sur les caractéristiques qualitatives globales du jus de tomate.  |  Faisal Manzoor, M., et al. 2023. Ultrason Sonochem. 94: 106313. PMID: 36739785
  11. Effet des fongicides sur la croissance et sur l'anabolisme de l'ADN, de l'ARN et des protéines d'un Rhizobium sp.  |  Garg, FC., et al. 1981. Ann Microbiol (Paris). 132B: 231-9. PMID: 6173004
  12. Effet de l'anilazine sur la croissance, la respiration et l'activité enzymatique d'Escherichia coli.  |  Garg, FC., et al. 1981. Zentralbl Bakteriol Naturwiss. 136: 505-8. PMID: 7034397
  13. Comparaison de la chromatographie en phase gazeuse et de la chromatographie en phase liquide pour la détermination de l'anilazine dans les pommes de terre et les tomates.  |  Lawrence, JF. and Panopio, LG. 1980. J Assoc Off Anal Chem. 63: 1300-3. PMID: 7451394

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Anilazine, 250 mg

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250 mg
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