Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3)
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Anhydrovinblastine, dérivé de l'alcaloïde vinblastine. L'action principale de l'anhydrovinblastine est la perturbation de la dynamique des microtubules, un composant essentiel du cytosquelette cellulaire. Les microtubules jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la division cellulaire, le maintien de la forme des cellules et le transport intracellulaire. L'anhydrovinblastine se lie à la tubuline, l'élément constitutif des microtubules, empêchant leur assemblage correct et entraînant par conséquent l'arrêt du cycle cellulaire au cours de la métaphase. Cette propriété de l'anhydrovinblastine est particulièrement précieuse dans les études visant à comprendre les mécanismes de régulation du cycle cellulaire et d'inhibition mitotique. Dans l'ensemble, l'anhydrovinblastine est un composé essentiel dans le domaine de la recherche biochimique, qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux de la division cellulaire.
Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3) Références
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- Synthèse et étude des relations structure-activité de nouveaux analogues anhydrovinblastine de carbamate anti-tumoraux. | Shao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5061-75. PMID: 17544278
- Clonage moléculaire et caractérisation d'une peroxydase vacuolaire de classe III impliquée dans le métabolisme des alcaloïdes anticancéreux chez Catharanthus roseus. | Costa, MM., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 403-17. PMID: 18065566
- Couplage direct de la catharanthine et de la vindoline pour obtenir la vinblastine: synthèse totale de la (+)- et de l'ent-(-)-vinblastine. | Ishikawa, H., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 420-1. PMID: 18081297
- Inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline: synthèse et évaluation biologique d'hybrides de vindoline, d'anhydrovinblastine et de vinorelbine avec la thiocolchicine, la podophyllotoxine et la baccatine III. | Passarella, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6269-85. PMID: 18468444
- Synthèse totale de la (+)-vinblastine: contrôle de la stéréochimie en C18'. | Yokoshima, S., et al. 2010. Chem Rec. 10: 101-18. PMID: 20394103
- Sur l'élucidation du mécanisme de la fluoration de l'alcaloïde Vinca en milieu superacide. | Giovanelli, E., et al. 2011. Org Lett. 13: 4116-9. PMID: 21732596
- Réaction de couplage oxydatif promue par le nitrate d'ammonium cérique pour la synthèse et l'évaluation d'une série d'analogues anhydrovinblastine amides antitumoraux. | Song, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 387-90. PMID: 22115594
- Une méthode HPLC-DAD simple et rapide pour surveiller simultanément l'accumulation d'alcaloïdes et de précurseurs dans différentes parties et différents stades de développement des plantes de Catharanthus roseus. | Pan, Q., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1014: 10-6. PMID: 26854826
- Étude de la répartition et des modifications des alcaloïdes dans Catharanthus roseus vivant soumis à un stress de faible teneur en phosphore, à l'aide de la spectrométrie de masse par ionisation électrospray à pointe en bois. | Wu, L., et al. 2020. Phytochem Anal. 31: 739-746. PMID: 32304155
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anhydrovinblastine, 25 mg | sc-358045 | 25 mg | $510.00 | |||
Anhydrovinblastine, 100 mg | sc-358045A | 100 mg | $1428.00 |