AMN082 dihydrochloride (CAS 83027-13-8)

AMN082 dihydrochloride (CAS 83027-13-8) Références

1. Un agoniste sélectif du récepteur métabotropique du glutamate 7: l'activation de la signalisation du récepteur via un site allostérique module les paramètres du stress in vivo.  |  Mitsukawa, K., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 18712-7. PMID: 16339898
2. L'agoniste allostérique sélectif du récepteur métabotropique du glutamate 7 AMN082 inhibe l'hypersensibilité induite par la douleur inflammatoire et l'incision chez le rat.  |  Dolan, S., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 596-604. PMID: 19667973
3. Effets pharmacologiques des ligands des récepteurs métabotropiques du glutamate sur l'inhibition de l'impulsion chez les souris DBA/2J.  |  Hikichi, H., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 639: 99-105. PMID: 20371235
4. AMN082 favorise la prolifération et la différenciation des cellules progénitrices neurales en influençant la phosphorylation des voies de signalisation MAPK.  |  Tian, Y., et al. 2010. Neurochem Int. 57: 8-15. PMID: 20399820
5. L'activation du mGluR7s inhibe la réintégration du comportement de recherche de drogue induite par la cocaïne par un mécanisme glutamate-mGluR2/3 dans le noyau accumbens chez le rat.  |  Li, X., et al. 2010. J Neurochem. 114: 1368-80. PMID: 20534005
6. L'activation du récepteur métabotropique du glutamate 7 dans la moelle épinière inhibe la douleur et l'hyperalgésie dans un nouveau modèle de formol chez le mouton.  |  Dolan, S., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 582-8. PMID: 21597362
7. Les effets de l'agoniste allostérique N,N'-dibenzhydryléthane-1,2-diamine dihydrochloride du récepteur métabotropique du glutamate 7 sur la neurotoxicité développementale du sévoflurane: rôle des voies de signalisation de la protéine kinase activée par le signal extracellulaire 1 et 2.  |  Wang, WY., et al. 2012. Neuroscience. 205: 167-77. PMID: 22244976
8. Un antagoniste sélectif du récepteur mGlu7, le MMPIP, a inversé les effets antidépresseurs de l'AMN082 chez le rat.  |  Pałucha-Poniewiera, A. and Pilc, A. 2013. Behav Brain Res. 238: 109-12. PMID: 23085340
9. L'administration répétée d'imipramine modifie la transmission GABAergique dans le cortex frontal du rat.  |  Wabno, J. and Hess, G. 2013. J Neural Transm (Vienna). 120: 711-9. PMID: 23180303
10. Effet protecteur du FTY720 contre la neurotoxicité développementale induite par le sévoflurane chez le rat.  |  Zhou, H., et al. 2013. Cell Biochem Biophys. 67: 591-8. PMID: 23471662
11. La voie JNK pourrait être impliquée dans l'apoptose induite par l'isoflurane dans l'hippocampe des rats nouveau-nés.  |  Li, Y., et al. 2013. Neurosci Lett. 545: 17-22. PMID: 23603260
12. Contribution du récepteur mGluR7 aux effets antiparkinsoniens chez le rat: étude comportementale avec l'agoniste sélectif AMN082.  |  Konieczny, J. and Lenda, T. 2013. Pharmacol Rep. 65: 1194-203. PMID: 24399715
13. Les bêta-arrestines 1 et 2 modulent différemment la signalisation du récepteur métabotropique du glutamate 7 dans l'apoptose neuronale induite par le sévoflurane dans le développement du rat.  |  Wang, WY., et al. 2016. Neuroscience. 313: 199-212. PMID: 26621121
14. L'apoptose neuronale peut ne pas contribuer au dysfonctionnement cognitif à long terme induit par une brève exposition à 2 % de sévoflurane chez des rats en développement.  |  Lu, Y., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 78: 322-328. PMID: 26898457
15. Le récepteur métabotropique du glutamate 7 (mGluR7) en tant que cible pour la modulation des activités des neurones provoquées par la douleur dans la région CA3 de l'hippocampe chez le rat.  |  Wei, X., et al. 2017. CNS Neurol Disord Drug Targets. 16: 610-616. PMID: 27488423