Date published: 2026-1-21

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Amitriptyline N-Oxide (CAS 4317-14-0)

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Noms alternatifs:
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine N-Oxide
Numéro CAS:
4317-14-0
Masse Moléculaire:
293.4
Formule Moléculaire:
C20H23NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-oxyde d'amitriptyline est un métabolite de l'amitriptyline, formé par le processus de biotransformation dans lequel un atome d'oxygène est ajouté à l'atome d'azote dans la molécule d'amitriptyline. Ce processus d'oxydation fait partie de la voie métabolique que suivent certaines substances pour devenir plus solubles dans l'eau et plus faciles à éliminer. L'étude des métabolites tels que le N-oxyde d'amitriptyline permet de comprendre le profil cinétique complet d'une molécule. Elle permet d'identifier les voies par lesquelles une molécule est métabolisée et finalement excrétée. Le N-oxyde d'amitriptyline est une étude de cas qui montre comment des groupes fonctionnels spécifiques contribuent à la réactivité et aux interactions des composés organiques.


Amitriptyline N-Oxide (CAS 4317-14-0) Références

  1. Effet des substituants sur la réduction microsomale des N-oxydes de benzo(c)fluorène.  |  Skálová, L., et al. 2000. Chem Biol Interact. 126: 185-200. PMID: 10862817
  2. Devenir métabolique du FCE 22716, un nouvel agent antihypertenseur, et de son N-oxyde (FCE 24220) chez le rat.  |  Cocchiara, G., et al. 1992. Drug Metabol Drug Interact. 10: 185-97. PMID: 1424640
  3. Détermination par chromatographie liquide à haute performance de l'amitriptyline et de ses principaux métabolites à l'aide d'une colonne de silice avec éluant en phase inversée. Application chez la souris.  |  Coudore, F., et al. 1992. J Chromatogr. 584: 249-55. PMID: 1484109
  4. Une méthodologie rapide pour la caractérisation des métabolites de l'amine N-oxyde tertiaire dialkylée en utilisant des voies de dissociation dépendant de la structure et des chromatogrammes de courant d'ions reconstruits.  |  Holman, SW., et al. 2010. Anal Chem. 82: 2347-54. PMID: 20158225
  5. Effets suppressifs de l'amitriptyline et de l'amitriptyline-N-oxyde sur le sommeil après une prise aiguë de médicaments chez des volontaires sains: résultats de deux essais pilotes non contrôlés.  |  Riemann, D., et al. 1990. Pharmacopsychiatry. 23: 253-8. PMID: 2284326
  6. Persistance des antidépresseurs tricycliques amitriptyline et nortriptyline dans les sols agricoles.  |  Li, H., et al. 2013. Environ Toxicol Chem. 32: 509-16. PMID: 23280809
  7. Stabilité de l'amitriptyline N-oxyde et de la clozapine N-oxyde sur des cartes de taches de sang sec traitées et non traitées.  |  Temesi, D., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 76: 164-8. PMID: 23333684
  8. Le composant réducteur d'amidoxime mitochondrial (mARC): implication dans la réduction métabolique des N-oxydes, des oximes et des N-hydroxyamidinohydrazones.  |  Jakobs, HH., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 2381-7. PMID: 25045021
  9. Quelle est la contribution de la FMO3 humaine à la N-oxygénation de certains médicaments thérapeutiques et drogues d'abus ?  |  Wagmann, L., et al. 2016. Toxicol Lett. 258: 55-70. PMID: 27320963
  10. Maux de tête combinés: expérience pratique de l'association d'un bêta-bloquant et d'un antidépresseur.  |  Pfaffenrath, V., et al. 1986. Cephalalgia. 6 Suppl 5: 25-32. PMID: 3802192
  11. Développement d'une extraction rapide et d'une séparation par chromatographie liquide à haute performance pour l'amitriptyline et six métabolites biologiques.  |  Kiel, JS., et al. 1986. J Chromatogr. 383: 119-27. PMID: 3818830
  12. Pharmacocinétique de l'amitriptyline N-oxyde chez le rat après une administration orale unique et prolongée.  |  Melzacka, M. and Danek, L. 1983. Pharmacopsychiatria. 16: 30-4. PMID: 6828552
  13. Biotransformation de l'amitriptyline chez les patients dépressifs: excrétion urinaire de sept métabolites.  |  Vandel, B., et al. 1982. Eur J Clin Pharmacol. 22: 239-45. PMID: 7106157
  14. Propriétés neuropharmacologiques de l'amitriptyline, de la nortriptyline et de leurs métabolites.  |  Hyttel, J., et al. 1980. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 47: 53-7. PMID: 7395525
  15. Détermination de l'amitriptyline-N-oxyde, de l'amitriptyline et de la nortriptyline dans le sérum et le plasma par chromatographie liquide à haute performance.  |  Jensen, KM. 1980. J Chromatogr. 183: 321-9. PMID: 7419649

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Amitriptyline N-Oxide, 100 mg

sc-481008
100 mg
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