Date published: 2025-9-9

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Aminopyrine (CAS 58-15-1)

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Noms alternatifs:
Aminophenazone; 4-Dimethylaminoantipyrine
Numéro CAS:
58-15-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
231.29
Formule Moléculaire:
C13H17N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'aminopyrine est un composé organique classé parmi les aminophénols, dont la structure aromatique comporte à la fois un groupe amine et un groupe phénol relié par une seule liaison. Ses applications dans la synthèse de divers composés organiques sont très répandues. En outre, il sert de réactif polyvalent et de catalyseur en chimie organique pour la création de divers composés organiques. En outre, il est utilisé comme agent chromogène pour la détection de protéines spécifiques. Des recherches suggèrent qu'il pourrait agir comme inhibiteur de l'enzyme monoamine oxydase (MAO), responsable de la dégradation de neurotransmetteurs essentiels comme la sérotonine et la dopamine.


Aminopyrine (CAS 58-15-1) Références

  1. Métabolisme et excrétion de l'aminopyrine chez l'homme.  |  Goromaru, T., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 1376-83. PMID: 1021292
  2. Aminopyrine: métabolisme et effets chez le rat après administration d'inhibiteurs des monooxygénases hépatiques.  |  Di Nucci, A., et al. 1979. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 4: 179-83. PMID: 118879
  3. AMINOPYRINE, DIPYRONE ET AGRANULOCYTOSE.  |  KATZ, A. 1964. Can Med Assoc J. 91: 1229-30. PMID: 14226100
  4. Désalkylation enzymatique de l'aminopyrine (pyramidon) et d'autres alkylamines.  |  LA DU, BN., et al. 1955. J Biol Chem. 214: 741-5. PMID: 14381412
  5. Métabolisme ultérieur de la 4-acétylaminoantipyrine, le principal métabolite de l'aminopyrine, chez le rat.  |  Tanaka, T., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 3519-22. PMID: 3427730
  6. Études sur l'efflux biliaire de GSH du foie de rat dû au métabolisme de l'aminopyrine.  |  Krieter, PA., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 955-60. PMID: 3985999
  7. Analyse des données urinaires pour la pharmacocinétique de l'aminopyrine et de ses métabolites chez l'homme.  |  Koizumi, T., et al. 1974. Chem Pharm Bull (Tokyo). 22: 894-906. PMID: 4419027
  8. Effets de l'aminopyrine et de la phénylbutazone sur l'activité des neurones des noyaux trigéminés et de l'hypothalamus.  |  Sasa, M., et al. 1969. Jpn J Pharmacol. 19: 363-72. PMID: 5307469
  9. Évaluation et comparaison de tests colorimétriques, radiométriques et de chromatographie liquide à haute performance pour la N-déméthylation de l'aminopyrine par les microsomes hépatiques de rat.  |  Bast, A. and Noordhoek, J. 1981. J Pharm Pharmacol. 33: 14-8. PMID: 6114145
  10. Mesure de la concentration plasmatique de l'aminopyrine et de ses métabolites chez l'homme.  |  Goromaru, T., et al. 1978. Chem Pharm Bull (Tokyo). 26: 33-7. PMID: 639167
  11. Interprétation des données sur le taux d'exhalation du CO2 provenant de la déméthylation de l'aminopyrine et de son métabolite, la monométhylaminoantipyrine.  |  Rhodes, JC., et al. 1982. Br J Clin Pharmacol. 14: 409-14. PMID: 6812609
  12. Dégradation bactérienne de l'aminopyrine.  |  Blecher, H., et al. 1981. Xenobiotica. 11: 749-54. PMID: 7336755
  13. Métabolisme de l'aminopyrine et de ses dérivés chez l'homme: étude in vivo des voies métaboliques monomorphes et polymorphes.  |  Agúndez, JA., et al. 1995. Xenobiotica. 25: 417-27. PMID: 7645307
  14. Oxydation de l'aminopyrine par l'hypochlorite en un dication réactif: implications possibles pour l'agranulocytose induite par l'aminopyrine.  |  Uetrecht, JP., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 226-33. PMID: 7766805
  15. Détermination de l'aminopyrine, de la dipyrone et de ses métabolites dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance.  |  Agúndez, JA., et al. 1994. Ther Drug Monit. 16: 316-22. PMID: 8085285

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