Date published: 2025-9-9

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Anticorps AMDHD1 (F-3): sc-515501

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Fiches techniques
  • L'anticorps AMDHD1 F-3 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps AMDHD1 fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 133-359 dans une région interne de AMDHD1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de AMDHD1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de AMDHD1 (F-3): sc-515501.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire AMDHD1 (F-3). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps AMDHD1 (F-3) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte l'AMDHD1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-AMDHD1 (F-3) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. AMDHD1, également connue sous le nom de probable imidazolonepropionase, est constituée de 426 acides aminés et appartient à la famille hutI. Elle joue un rôle crucial dans l'activité hydrolase qui agit sur les liaisons carbone-azote, à l'exclusion des liaisons peptidiques, en particulier dans les amides cycliques. AMDHD1 est essentiel pour l'activité imidazolonepropionase et est impliqué dans la liaison des ions métalliques, liant spécifiquement un ion fer ou zinc par sous-unité, ce qui est vital pour la fonction enzymatique. AMDHD1 est situé sur le chromosome 12 humain, une région associée à diverses déformations du squelette et à des troubles du développement, notamment le syndrome de Noonan, qui se caractérise par des malformations cardiaques et faciales. L'importance d'AMDHD1 va au-delà de l'activité enzymatique, car AMDHD1 est impliqué dans des processus biologiques critiques qui peuvent influencer la fonction cellulaire et le développement, ce qui fait d'AMDHD1 une cible précieuse pour la recherche fondamentale et clinique.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps AMDHD1 (F-3) Références:

    1. Le contexte génomique des familles de gènes étendues du récepteur du tueur naturel.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Le spectre phénotypique des mutations de COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    3. Génomique comparative des groupes de gènes des récepteurs des cellules tueuses naturelles.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    4. Syndrome de Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    5. [Analyse de la mutation du gène PTPN11 dans le syndrome de Noonan].  |  Yang, T., et al. 2010. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 27: 554-8. PMID: 20931536
    6. De faibles transcriptions basales du gène du collagène COL2A1 provenant de lymphoblastes montrent un épissage alternatif de l'exon 12 dans la forme Kniest de la dysplasie spondyloépiphysaire.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

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    Anticorps AMDHD1 (F-3)

    sc-515501
    200 µg/ml
    $316.00

    I need to use an antibody to detect the protein in samples of canine origin. Do you know if AMDHD1 (F-3): sc-515501 mouse monoclonal antibody will work?

    Posée par: cjMara
    Thank you for your inquiry. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity. We are available by phone, e-mail or chat.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Rated 5 de 5 de par Good for detecting AMDHD1 by Western BlotAntibody works well in human cell lines HepG2 and A549. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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