Date published: 2025-9-6

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Amauromine (CAS 88360-87-6)

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Noms alternatifs:
Antibiotic FR 900220; WF 6237
Application(s):
Amauromine est un antagoniste du canal CB1 et du canal calcique
Numéro CAS:
88360-87-6
Masse Moléculaire:
508.7
Formule Moléculaire:
C32H36N4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'amauromine est un métabolite secondaire produit par la bactérie du sol Streptomyces sp. Elle appartient à la famille des composés quinoniques, reconnus pour leurs propriétés d'oxydoréduction, qui sont essentielles dans divers processus biochimiques. L'amauromine présente une capacité unique à agir comme une navette d'électrons, facilitant les réactions d'oxydoréduction dans les systèmes biologiques. Cette caractéristique en fait un outil utile pour l'étude des processus microbiens de transfert d'électrons, en particulier dans le contexte des piles à combustible microbiennes et de la recherche sur la biorestauration. La capacité de navette d'électrons de l'amauromine permet aux chercheurs d'explorer l'efficacité du transfert d'électrons entre les communautés microbiennes et les électrodes ou entre différents organismes dans un environnement de culture mixte. En outre, l'amauromine a été utilisée dans des études portant sur les propriétés antimicrobiennes des quinones, où elle aide à comprendre les mécanismes par lesquels ces composés exercent des effets inhibiteurs sur la croissance bactérienne, souvent en générant des espèces réactives de l'oxygène qui endommagent les composants cellulaires. Le rôle de ce produit chimique dans l'induction du stress oxydatif est également exploré dans les sciences de l'environnement, en particulier dans la détoxification des polluants. Ce composé permet de mieux comprendre les stratégies microbiennes naturelles pour faire face aux composés toxiques, ce qui améliore notre compréhension de l'adaptation et de la résilience de l'environnement. Grâce à ces applications, l'amauromine constitue un outil de recherche important en microbiologie et en sciences de l'environnement.


Amauromine (CAS 88360-87-6) Références

  1. Identification d'un antagoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoïde CB1 à partir d'Auxarthron reticulatum.  |  Elsebai, MF., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 866-9. PMID: 24900275
  2. L'amauromine inhibitrice du GPR18 et le nouveau glycoside triterpénique Auxarthonoside du champignon dérivé de l'éponge Auxarthron reticulatum.  |  Nazir, M., et al. 2015. Planta Med. 81: 1141-5. PMID: 26287693
  3. Prénylation inverse diastéréodivergente de dérivés de l'indole et du tryptophane: Synthèse totale de l'amauromine, de la novoamauromine et de l'épi-amauromine.  |  Müller, JM. and Stark, CB. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 4798-802. PMID: 26969898
  4. Phénalénones anti-cryptocoques et tétrapeptides cycliques de l'Auxarthron pseudauxarthron.  |  Li, Y., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2101-2109. PMID: 28657331
  5. Exploitation thérapeutique de la GPR18: au-delà des cannabinoïdes ?  |  Morales, P., et al. 2020. J Med Chem. 63: 14216-14227. PMID: 32914978
  6. Vue d'ensemble de la chimie et des activités biologiques de certains champignons marins producteurs d'alcaloïdes, qui constituent un réservoir précieux d'entités médicamenteuses.  |  Youssef, FS. and Simal-Gandara, J. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33925060
  7. Formation de pyrroloindolines par alkylation de tryptamines avec des trichloracétimidates.  |  Joshi, BD. and Chisholm, JD. 2021. Tetrahedron Lett. 77: PMID: 34334833
  8. Antagonistes neutres du récepteur CB1 en tant que pharmacothérapies pour les troubles liés à l'utilisation de substances: Raison d'être, preuves et défis.  |  Soler-Cedeno, O. and Xi, ZX. 2022. Cells. 11: PMID: 36291128
  9. Études de docking et de dynamique moléculaire des phénylspirodrimanes en tant qu'agonistes du récepteur cannabinoïde 2.  |  Omar, AM., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615238
  10. OMICS et autres technologies avancées dans les applications mycologiques.  |  Wijayawardene, NN., et al. 2023. J Fungi (Basel). 9: PMID: 37367624

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Amauromine, 1 mg

sc-391052
1 mg
$180.00