Structure moléculaire de AM-404, Numéro CAS: 198022-70-7
AM-404 (CAS 198022-70-7)
Noms alternatifs:
N-(4-Hydroxyphenyl)arachidonoylamide
Application(s):
AM-404 inhibe l'oxygénation de l'arachidonate par les PG endoperoxyde synthase-1 et -2
Numéro CAS:
198022-70-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
395.58
Formule Moléculaire:
C26H37NO2
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AM-404 est un analogue de l'anandamide (sc-200790), un inhibiteur du transport des endocannabinoïdes, qui n'active pas les récepteurs cannabinoïdes et n'inhibe pas l'anandamide amidase. AM-404 est un dérivé de l'acide arachidonique qui peut également inhiber l'oxygénation de l'arachidonate par la prostagladine endoperoxyde synthase-1 et synthase-2. AM-404 est un activateur de VR1 (TRPV1).
AM-404 (CAS 198022-70-7) Références
- Régulation à la baisse de l'anandamide hydrolase dans l'utérus de la souris par les hormones sexuelles. | MacCarrone, M., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 2991-7. PMID: 10806398
- L'anandamide induit l'apoptose dans les cellules humaines via les récepteurs vanilloïdes. Preuve du rôle protecteur des récepteurs cannabinoïdes. | Maccarrone, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 31938-45. PMID: 10913156
- Dégradation de l'anandamide et taux de N-acyléthanolamines chez des souris de type sauvage et des souris knock-out pour le récepteur cannabinoïde CB1 de différents âges. | Maccarrone, M., et al. 2001. J Neurochem. 78: 339-48. PMID: 11461969
- Liaison, dégradation et activité apoptotique du stéaroylethanolamide dans les cellules de gliome C6 de rat. | Maccarrone, M., et al. 2002. Biochem J. 366: 137-44. PMID: 12010121
- Le parkinsonisme expérimental modifie la dégradation des endocannabinoïdes: implications pour la transmission glutamatergique striatale. | Gubellini, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 6900-7. PMID: 12177188
- Les œstrogènes stimulent la libération d'arachidonoyléthanolamide par les cellules endothéliales humaines et l'activation des plaquettes. | Maccarrone, M., et al. 2002. Blood. 100: 4040-8. PMID: 12393387
- Rôle des endocannabinoïdes dans l'antinociception spinale induite par l'indométacine. | Gühring, H., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 454: 153-63. PMID: 12421642
- Inhibition sélective de l'absorption cellulaire de l'anandamide par rapport à l'hydrolyse enzymatique: une question difficile à traiter. | Fowler, CJ., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 492: 1-11. PMID: 15145699
- Adsorption réversible, dépendante de la température et inhibée par l'AM404 de l'anandamide sur les puits de culture cellulaire en tant que facteur de confusion dans les expériences de libération. | Karlsson, M., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 22: 181-9. PMID: 15158903
- Inhibition de l'acide gras amide hydrolase et de la monoacylglycérol lipase par l'inhibiteur de l'absorption de l'anandamide VDM11: preuve que le VDM11 agit comme un substrat de la FAAH. | Vandevoorde, S. and Fowler, CJ. 2005. Br J Pharmacol. 145: 885-93. PMID: 15895107
- Caractérisation d'un analogue de l'AM404, le N-(3-hydroxyphényl)arachidonoylamide, en tant que substrat et inactivateur de la prostaglandine endoperoxyde synthase. | Turman, MV., et al. 2009. Biochemistry. 48: 12233-41. PMID: 19928795
- [Un nouvel analogue fluorescent pour l'étude du transport de l'anandamide dans les cultures cellulaires]. | Gretskaia, NM., et al. 2014. Bioorg Khim. 40: 248-52. PMID: 25895345
- Rôle fonctionnel du transport de l'anandamide à haute affinité, révélé par l'inhibition sélective. | Beltramo, M., et al. 1997. Science. 277: 1094-7. PMID: 9262477
- Potentialisation de l'hypotension due à l'anandamide par l'inhibiteur de transport AM404. | Calignano, A., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 337: R1-2. PMID: 9389389
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AM-404, 5 mg | sc-200363B | 5 mg | $46.00 | |||
AM-404, 10 mg | sc-200363 | 10 mg | $65.00 | |||
AM-404, 25 mg | sc-200363C | 25 mg | $147.00 | |||
AM-404, 50 mg | sc-200363A | 50 mg | $242.00 |